Bekendtgørelse om gebyrer for medicinsk udstyr m.v.

Bekendtgørelse om gebyrer for medicinsk udstyr m.v. Bekendtgørelse om gebyrer for medicinsk udstyr m.v. I medfør af § 1, stk. 2, nr. 10, og § 6, stk. 3, i lov om medicinsk udstyr, jf. lovbekendtgørelse nr. 682 af 29. maj 2023, fastsættes: Reglerne i denne bekendtgørelse finder anvendelse ved dækning af omkostninger, som er forbundet med Lægemiddelstyrelsens varetagelse af opgaver på området for medicinsk udstyr, medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik og produkter uden et medicinsk formål til registrering af fabrikanter eller virksomheder, der er ansvarlige for markedsføringen af udstyr i klasse I, produkter uden et medicinsk formål, medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik, udstyr efter mål og system- og behandlingspakker, afgørelse af tvister vedrørende klassificeringen af medicinsk udstyr og produkter uden medicinsk formål omfattet af forordningen om medicinsk udstyr, behandling af ansøgninger om kliniske afprøvninger af medicinsk udstyr og produkter uden et medicinsk formål omfattet af forordningen om medicinsk udstyr, behandling af ansøgninger om ændringer af kliniske afprøvninger samt tilsyn og kontrol af kliniske afprøvninger, behandling af undersøgelse af ydeevne af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik, behandling af ansøgninger om ændringer af undersøgelse af ydeevne af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik samt tilsyn og kontrol af undersøgelser af ydeevne, vurdering af udstyr indeholdende lægemiddel, tilsyn og kontrol af fabrikanter/virksomheder samt produktkontrol (markedsovervågning), og behandling af anmodninger om eksportcertifikater. For hver registrering i henhold til § 12 i bekendtgørelse nr. om medicinsk udstyr m.v. af fabrikant eller virksomhed, der er ansvarlig for markedsføringen af medicinsk udstyr, betales et registreringsgebyr til Lægemiddelstyrelsen. Den ansvarlige for markedsføringen betaler endvidere et årligt gebyr (årsgebyr) til Lægemiddelstyrelsen for tilsyn og kontrol (markedsovervågning). Der betales ét registreringsgebyr, jf. stk. 1, og ét årsgebyr, jf. stk. 2, pr. markedsføringsansvarlig fabrikant eller virksomhed, uanset om den pågældende markedsfører en eller flere af de i bilag 1 angivne produktkategorier. Fabrikanter, der er etableret i Danmark, som markedsfører CE-mærket medicinsk udstyr eller produkter uden et medicinsk formål, herunder virksomheder, er er ansvarlige for markedsføringen af medicinsk udstyr eller produkter uden et medicinsk formål, der er omfattet af forordningen om medicinsk udstyr, i klasse II a, klasse II b eller klasse III her i landet, betaler et årligt gebyr (årsgebyr) til Lægemiddelstyrelsen for tilsyn og kontrol (markedsovervågning). Der betales ét årsgebyr, jf. stk. 1, pr. markedsføringsansvarlig fabrikant, uanset om den pågældende markedsfører en eller flere af de i bilag 1 angivne produktkategorier. Dette gælder også virksomheder, der er ansvarlige for markedsføringen af medicinsk udstyr eller produkter uden et medicinsk formål. En fabrikant eller en virksomhed, der er ansvarlig for markedsføring af udstyr/produkter omfattet af både § 2 og § 3, skal kun betale årsgebyr efter

§ 3. Satser for gebyrer, som er nævnt i § 2, er fastsat i bilag 2 og 3 , og satser for gebyrer, som er nævnt i § 3, er fastsat i bilag 4. Årsgebyret for tilsyn og kontrol (markedsovervågning) fastsættes hvert år på grundlag af virksomhedens antal ansatte som opgjort i Det Centrale Virksomhedsregister (CVR-registret) for januar i opkrævningsåret. For nye registreringer trækkes data fra CVR-registret dog på registreringstidspunktet. I de tilfælde, hvor CVR-registret ikke indeholder oplysninger om antal ansatte, kan Lægemiddelstyrelsen påbyde en fabrikant eller virksomhed, som er omfattet af § 2 eller § 3, at udlevere oplysninger om antallet af ansatte og at stille oplysninger om grundlaget for beregning af antallet af ansatte til rådighed for styrelsen. Der betales ikke årsgebyr for tilsyn og kontrol (markedsovervågning) i registreringsåret for markedsføringsansvarlige, der først påbegynder markedsføring af udstyr/produkter i årets sidste 3 måneder. For markedsføringsansvarlige, der har påbegyndt markedsføring af udstyr/produkter i årets første 9 måneder, betales fuldt gebyr i registreringsåret. En markedsføringsansvarlig, som ophører med sin virksomhed og meddeler Lægemiddelstyrelsen dette inden for årets første 3 måneder, skal ikke betale årsgebyr i dette kalenderår. For afgørelse af tvister i henhold til artikel 51, stk. 2, i forordningen om medicinsk udstyr betaler fabrikanten et gebyr på kr. 13.577 for hvert omtvistet produkt (varenummer 4120). Lægemiddelstyrelsen kan i helt særlige tilfælde fritage for betaling af de i §§ 2-7 nævnte gebyrer. Den, der ansøger om tilladelse til en klinisk afprøvning af medicinsk udstyr, der er omfattet af forordningen om medicinsk udstyr, skal betale et gebyr, som er fastsat i bilag 5, til Lægemiddelstyrelsen for behandling af ansøgningen. Den, der ansøger om tilladelse til ændring af en klinisk afprøvning af medicinsk udstyr, skal betale et gebyr, som er fastsat i bilag 5, til Lægemiddelstyrelsen for behandling af ansøgningen. Den, der ansøger om tilladelse til en undersøgelse af ydeevne af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik, skal betale et gebyr, som er fastsat i bilag 6, til Lægemiddelstyrelsen for behandling af ansøgningen. Den, der ansøger om tilladelse til ændring af en undersøgelse af ydeevne af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik, skal betale et gebyr, som er fastsat i bilag 6, til Lægemiddelstyrelsen for behandling af ansøgningen. Den, der har fået tilladelse til en klinisk afprøvning, skal betale et årligt gebyr (årsgebyr) som fastsat i bilag 7 til Lægemiddelstyrelsen for tilsyn og kontrol af afprøvningen, indtil denne afsluttes. Årsgebyret betales pr. påbegyndt år. Den, der har fået tilladelse til en undersøgelse af ydeevne af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik, skal betale et årligt gebyr (årsgebyr) som fastsat i bilag 8 til Lægemiddelstyrelsen for tilsyn og kontrol af undersøgelsen, indtil denne afsluttes. Årsgebyret betales pr. påbegyndt år. Til dækning af Lægemiddelstyrelsens omkostninger ved afgivelse af udtalelse til et bemyndiget organ om lægemiddelstoffer, der er en integreret bestanddel af et udstyr, i medfør af procedurerne for overensstemmelsesvurdering i artikel 52, stk. 9, i forordningen om medicinsk udstyr skal det bemyndigede organ betale et gebyr på kr. 73.085 pr. udstyr (varenummer 4121) til Lægemiddelstyrelsen. Fabrikanten eller dennes repræsentant betaler et gebyr på 1.247 kr. for hver anmodning om et eksportcertifikat (varenummer 4119) i henhold til artikel 60, stk. 1, i forordningen om medicinsk udstyr eller i henhold til artikel 55, stk. 1, i forordningen om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik til Lægemiddelstyrelsen. Lægemiddelstyrelsen meddeler fremgangsmåden med indbetaling af gebyrer til styrelsen i henhold til denne bekendtgørelse. Gebyr for de ydelser, som er nævnt i § 1, indbetales til Lægemiddelstyrelsen senest 1 måned efter påkrav. Gebyrerne i denne bekendtgørelse bliver reguleret en gang årligt den 1. januar med den af Finansministeriet fastsatte sats for det generelle pris- og lønindeks. Det herefter fremkomne beløb afrundes til nærmeste hele kronebeløb. De aktuelle gebyrer offentliggøres på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside. Straf Medmindre højere straf er forskyldt efter den øvrige lovgivning, straffes med bøde den, der undlader at efterkomme et påbud, der har hjemmel i § 5, stk. 3. Der kan pålægges selskaber m.v. (juridiske personer) strafansvar efter reglerne i straffelovens 5. kapitel. Ikrafttrædelses- og overgangsbestemmelser § 11 finder ikke anvendelse for den, der har fået tilladelse til en klinisk afprøvning af medicinsk udstyr før den 26. maj 2021. Årsgebyret for tilsyn og kontrol (markedsføringsovervågning) af markedsføringsansvarlige af produkter uden et medicinsk formål, jf. § 2 og 3, udløses for 2023 alene med halvdelen af de i bilag 3 eller 4 fastsatte gebyrer. Bekendtgørelsen træder i kraft den 22. juni 2023. Bekendtgørelse nr. 737 af 24. maj 2022 om gebyrer for medicinsk udstyr og medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik ophæves. Gebyrer, som er fastsat for aktiviteter foretaget før den 22. juni 2023, opkræves efter de hidtil gældende regler. Kategorier af udstyr Medicinsk udstyr. Medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik. System- og behandlingspakker. Produkter uden et medicinsk formål. Gebyrsatser for registrering af fabrikanter/virksomheder, der er ansvarlige for markedsføring af medicinsk udstyr i henhold til § 12 i bekendtgørelse om medicinsk udstyr m.v. Fabrikant/virksomhed, der: Registreringsgebyr Varenr. 4118 Markedsfører medicinsk udstyr i klasse I, jf. § 12, stk. 1, i bekendtgørelse om medicinsk udstyr m.v. kr. 1.234 Fremstiller system- og behandlingspakker eller steriliserer system- og behandlingspakker eller andet CE-mærket medicinsk udstyr med henblik på markeds- føring, jf. § 12, stk. 4, i bekendtgørelse om medicinsk udstyr m.v. kr. 1.234 Markedsfører medicinsk udstyr efter mål, jf. § 12, stk. 1, i bekendtgørelse om medicinsk udstyr m.v. kr. 1.234 Markedsfører medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik, jf. § 12, stk. 1, i bekendtgørelse om medicinsk m.v. kr. 1.234 Årsgebyrsatser for fabrikanter/virksomheder, der er ansvarlige for markedsføring af medicinsk udstyr i henhold til § 12 i bekendtgørelse om medicinsk udstyr m.v. for perioden 2023-2024 – årsgebyr for tilsyn og kontrol (markedsovervågning) Fabrikant/virksomhed Antal ansatte Varenr. Årsgebyr 2023 Årsgebyr 2024 0-9 (inkl. 9 ansatte) 4110 kr. 5.764 kr. 5.764 10-19 (inkl. 19 ansatte) 4111 kr. 11.529 Kr. 11.529 20-49 (inkl. 49 ansatte) 4112 kr. 23.057 kr. 23.057 Over 49 ansatte 4113 kr. 51.881 kr. 51.881 Årsgebyrsatser for fabrikant af medicinsk udstyr eller produkter uden et medicinsk formål i klasse II a, klasse II b og klasse III, jf. § 3, for perioden 2023-2024 – årsgebyr for tilsyn og kontrol (markedsovervågning) Fabrikant/ virksomhed Antal ansatte Varenr. Årsgebyr 2023 Årsgebyr 2024 0-9 (inkl. 9 ansatte) 4114 kr. 29.659 kr. 29.659 10-19 (inkl. 19 ansatte) 4115 kr. 59.321 kr. 59.321 20-49 (inkl. 49 ansatte) 4116 kr. 118.640 kr. 118.640 Over 49 ansatte 4117 kr. 266.940 kr. 266.940 Gebyrsatser for sagsbehandling af ansøgning om tilladelse til klinisk afprøvning af medicinsk udstyr eller produkter uden et medicinsk formål for perioden 2023-2024 Ansøgning vedrørende klinisk afprøvning af: Varenr. Gebyr 2023 Gebyr 2024 Klasse I udstyr (ikke implantabelt udstyr eller udstyr der ikke er beregnet til langvarig brug) 4201 kr. 54.127 kr. 54.127 Klasse IIa udstyr (ikke implantabelt udstyr eller udstyr, der ikke er beregnet til langvarig brug) 4202 kr. 54.127 kr. 54.127 Klasse IIb udstyr (ikke implantabelt udstyr eller udstyr, der ikke er beregnet til langvarig brug) 4203 kr. 54.127 kr. 54.127 Klasse IIb udstyr (implantat el- ler udstyr, der er beregnet til langvarig brug) 4205 kr. 72.748 kr. 72.748 Klasse III udstyr 4206 kr. 72.748 kr. 72.748 Aktivt, implantabelt udstyr 4207 kr. 72.748 kr. 72.748 Ændring af en klinisk afprøvning af medicinsk udstyr 4208 kr. 11.978 kr. 11.978 Gebyrsatser for sagsbehandling af ansøgning om tilladelse til undersøgelse af ydeevne af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik for perioden 2023-2026 Ansøgning vedrørende Varenr. Gebyr 2023 Gebyr 2024 Gebyr 2025 Gebyr 2026 Undersøgelse af ydeevne (IVD) 4122 kr. 54.127 kr. 54.127 kr. 54.127 kr. 54.127 Ændring af en undersøgelse af ydeevne (IVD) 4123 kr. 11.978 kr. 11.978 kr. 11.978 kr. 11.978 Årsgebyrsatser for tilsyn og kontrol af kliniske afprøvninger for perioden 2023-2024 Årsgebyr til inspektion Varenr. Gebyr 2023 Gebyr 2024 Alle 4209 kr. 11.962 kr. 11.962 Årsgebyrsatser for tilsyn og kontrol af undersøgelse af ydeevne af in vitro-diagnostik for perioden 2023-2026 Årsgebyr til inspektion Varenr. Gebyr 2023 Gebyr 2024 Gebyr 2025 Gebyr 2026 Alle 4209 kr. 8.604 kr. 11.962 kr. 11.962 kr. 11.962