Bekendtgørelse for Færøerne om behandlerfarmaceuters virksomhedsområde
Bekendtgørelsen giver behandlerfarmaceuter mulighed for at genordinere visse receptpligtige lægemidler og starte dosisdispensering med tilskud, men kun under de angivne betingelser og begrænsninger.
Bekendtgørelse for Færøerne om behandlerfarmaceuters virksomhedsområde Bekendtgørelse for Færøerne om behandlerfarmaceuters virksomhedsområde I medfør af § 70 e, stk. 9 og 10, og § 91, i anordning nr. 1472 af 16. december 2013 om ikrafttræden for Færøerne af lov om autorisation af sundhedspersoner og om sundhedsfaglig virksomhed, som ændret ved anordning nr. 1444 af 29. juni 2021, fastsættes: Virksomhed som behandlerfarmaceut omfatter genordination af visse receptpligtige lægemidler efter de nærmere regler i denne bekendtgørelse, og ordination af dosisdispensering med tilskud. En behandlerfarmaceut kan genordinere receptpligtige lægemidler til patienter, som ikke har en aktuel gyldig recept, men som har et aktuelt behandlingsmæssigt behov for det pågældende lægemiddel. Receptpligtige lægemidler må kun genordineres én gang, i mindste pakning og kun til patienter, der er i stabil lægeordineret behandling hermed. Ved stabil behandling forstås, at patienten har været i behandling med det pågældende lægemiddel for en given indikation med uændret dosis i mere end seks måneder, med mindre en længere stabil periode er anført for det enkelte præparat i bilag 1 til denne bekendtgørelse. En behandlerfarmaceut må kun genordinere det enkelte præparat én gang til patienten inden ny lægeordination. Behandlerfarmaceuten må ikke foretage genordination til gravide, ammende eller børn under 15 år. Behandlerfarmaceuten skal uden unødigt ophold orientere patientens behandlende læge om genordinationer iværksat af behandlerfarmaceuten og dokumentere denne orientering. Behandlerfarmaceuten må alene genordinere de receptpligtige lægemidler, der er optaget på Styrelsen for Patientsikkerheds liste over lægemidler til genordination, jf. bilag 1 til denne bekendtgørelse. En behandlerfarmaceut kan i samarbejde med patienten iværksætte dosisdispensering med tilskud. Dosisdispensering med tilskud må kun ske til patienter, der er i stabil behandling, og hvor der foreligger en aktiv ordination. Ved stabil behandling forstås, at patienten har været i behandling med det pågældende lægemiddel for en given indikation med uændret dosis i mere end seks måneder, medmindre en længere stabil periode er anført for det enkelte præparat i bilag 1 til denne bekendtgørelse. Behandlerfarmaceuten skal uden unødigt ophold orientere patientens behandlende læge om dosisdispensering med tilskud iværksat af behandlerfarmaceuten og dokumentere denne orientering. Behandlerfarmaceuten skal sørge for, at dosisdispenseringer med tilskud ordineret af behandlerfarmaceuten, som efterfølgende annulleres af patientens behandlende læge, straks bringes til ophør. Genordination og dosisdispensering med tilskud må ikke ske, hvis patientens behandlende læge har modsat sig dette. Ret til at udøve virksomhed efter denne bekendtgørelse gælder kun som led i behandlerfarmaceutens arbejde i Apoteksverk Føroya. En behandlerfarmaceut skal udøve sin virksomhed i henhold til en lokal instruks for tilrettelæggelse af arbejdet i Apoteksverk Føroya. Behandlerfarmaceutens genordination og dosisdispensering med tilskud kan ikke ske ved benyttelse af medhjælp. Overtrædelse af denne bekendtgørelse straffes med bøde. Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. juli 2024. ATC gruppe Præparat/gruppe Indikation Bemærkninger A02BC Protonpumpehæmmere GI reflux Enkelte præparater findes i håndkøb A07EC Aminosalicylsyrer og analoger Forebyggende behandling af colitis ulcerosa Kun til patienter i stabil monoterapi behandling A10AB Insuliner og analoger, hurtigt virkende Insulinbehandlet type 1 og type 2 diabetes. A10AC Insuliner og analoger, intermediært virkende A10AD Insuliner, kombinationer C01CA24 Adrenalin Anafylaksi beredskab Kun injektions-pen til selvadministration Antihypertensiva: Essentiel hypertension For hele gruppen af antihypertensiva gælder: Kun til patienter i stabil behandling. Kun præparater til oral anvendelse. C03AA 1. Thiazider C03AB 2. Thiazider og kalium i kombination C07AB 3. β1-selektive β-blokerende midler C07AG 4. α- og β-blokerende midler C07B 5. β-blokerende midler og thiazider i kombination C07C 6. β-blokerende midler og andre diuratika i kombination C08 7. Ca ++ -antagonister C09AA 8. ACE hæmmere, usammensatte C09BA 9. ACE hæmmere og diuretika i kombination C09BB 10. ACE hæmmere og calciumantagonister i kombination C09CA 11. Angiotensin II antagonister, usammensatte. C09DA 12. Angiotensin II antagonister i kombination med diuretika C10AA Statiner Hyperkolesterolæmi Kun til patienter i stabil monoterapi behandling. D07AB Glukokortikoider til dermatologisk brug Eksem Kun gruppe II præparater. Psoriasis Kun til patienter i stabil vedligeholdelses behandling G03A Hormonale kontraceptiva (P-piller) Svangerskabsforebyggelse Kun til kvinder i stabil behandling mere end 1 år Midler til postcoital kontraception (”fortrydelsespiller”) findes i håndkøb M05BA Bifosfonater Postmenopausal osteoporose Kun til patienter i stabil behandling Kun præparater til oral anvendelse R01AD Glukokortikoider, til nasal administration Allergi/høsnue Enkelte præparater findes i håndkøb R03AC β-2-agonister, til inhalation Astma, KOL Kun til patienter i fast stabil behandling som ikke er akut respiratorisk påvirkede Kun ved fysisk fremmøde af patienten R03AK β-2-agonister i kombination med glukokortikoid, til inhalation Astma, KOL Kun til patienter i fast stabil behandling som ikke er akut respiratorisk påvirkede Kun ved fysisk fremmøde af patienten R03BA Glukokortikoider, til inhalation Astma, KOL Kun til patienter i fast stabil behandling som ikke er akut respiratorisk påvirkede Kun ved fysisk fremmøde af patienten A16AA01 Levocarnitin Carnitin Transporter Defekt (CTD) Kun præparater til oral anvendelse