Wet van 13 november 2008, houdende aanpassing van de Geneesmiddelenwet in verband met Verordening (EG) Nr. 1394/2007 van het Europees Parlement en de Raad van 13 november 2007 betreffende geneesmiddelen voor geavanceerde therapie en tot wijziging van Richtlijn 2001/83/EG en Verordening (EG) nr. 726/2004 (PbEU L 324) — Netherlands law | Esheria

Wet van 13 november 2008, houdende aanpassing van de Geneesmiddelenwet in verband met Verordening (EG) Nr. 1394/2007 van het Europees Parlement en de Raad van 13 november 2007 betreffende geneesmiddelen voor geavanceerde therapie en tot wijziging van Richtlijn 2001/83/EG en Verordening (EG) nr. 726/2004 (PbEU L 324)

The provision defines “advanced therapy medicinal product,” states what Verordening (EG) 1394/2007 means, and requires the Staatstoezicht to oversee equivalent standards for traceability, pharmacovigilance, and product quality in certain hospital-made advanced therapy medicines.

AI-assisted research synopsis — verify against the official legal text below.

Jurisdiction
Netherlands
Instrument
Act or statute
Version
4 Jul 2014
Language
nl
Official source
View official record ↗
advanced therapy medicinal products manufacturing oversight pharmacovigilance quality standards traceability

Publicly available, excluded from search-engine indexing

This page remains available for direct access and API use, but this release emits noindex,follow for the following reason:

  • The record does not meet this release's canonical indexing criteria. (market-indexing-disabled)

Statute overview

About this statute

This page preserves the statute’s identified version, provision structure, official source link, and stored legal text for reading and research.