Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2016 r. w sprawie minimalnej funkcjonalności Systemu Obsługi List Refundacyjnych

Rozporządzenie Ministra Zdrowiaz dnia 23 grudnia 2016 r.w sprawie minimalnej funkcjonalności Systemu Obsługi List Refundacyjnych 1)Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 17 listopada 2015 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1908). Treść rozporządzenia

§ 1. 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8)

§ 2. Na podstawie art. 30a ust. 5 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz. U. z 2016 r. poz. 1535, 1579 i 2020) zarządza się, co następuje: System Obsługi List Refundacyjnych, zwany dalej „SOLR”, w zakresie minimalnej funkcjonalności zapewnia następujące usługi: złożenie, przyjęcie, zapisanie i przechowywanie przesłanych za pośrednictwem SOLR wniosków, o których mowa w art. 24-29 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1536 i 1579), zwanej dalej „ustawą”, wraz z ewentualnymi załącznikami, oraz potwierdzenie ich odbioru; walidację wypełnienia pól w formularzu wniosku oraz listy wymaganych załączników; możliwość uzupełnienia wniosku po wezwaniu do uzupełnienia braków formalnych; elektroniczną realizację przez urząd obsługujący ministra właściwego do spraw zdrowia postępowań w sprawach, o których mowa w art. 24-29 ustawy, w tym przetwarzanie niezbędnych danych oraz wspieranie dokonywanej oceny formalnoprawnej i merytorycznej wniosków, generowania protokołów z negocjacji, uchwał Komisji Ekonomicznej i decyzji administracyjnych w tych sprawach; zapewnienie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji możliwości elektronicznej realizacji zadań, o których mowa w art. 35 ustawy; przeprowadzanie symulacji w zakresie kształtowania grup limitowych, o których mowa w art. 2 pkt 9 ustawy; generowanie z przetwarzanych danych wykazów refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, o których mowa w art. 37 ustawy; monitorowanie przez wnioskodawcę oraz ministra właściwego do spraw zdrowia realizacji wniosków, o których mowa w art. 24-29 ustawy. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.