Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 13 grudnia 2022 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz zlecenia naprawy wyrobu medycznego

Rozporządzenie Ministra Zdrowiaz dnia 13 grudnia 2022 r.zmieniające rozporządzenie w sprawie zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz zlecenia naprawy wyrobu medycznego 1)Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 sierpnia 2020 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. z 2021 r. poz. 932). Spis treści Treść rozporządzenia

§ 1. 1) a) b) 14) a) b) 2) 16) a) b) 3)

§ 2. 1. 1) 2) 3) 2. 1) 2) 3.

§ 3. Załącznik nr 1 - Zlecenie na zaopatrzenie w wyroby medyczne (wzór) Załącznik nr 2 - Zlecenie naprawy wyrobu medycznego (wzór) Na podstawie art. 38 ust. 7 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2022 r. poz. 2555 i 2674) zarządza się, co następuje: W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 29 grudnia 2021 r. w sprawie zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz zlecenia naprawy wyrobu medycznego (Dz. U. poz. 2499) wprowadza się następujące zmiany: w § 2: w pkt 5 w lit. a po tiret siódmym dodaje się tiret ósme w brzmieniu: dodatkowe informacje dotyczące wyrobu medycznego, pkt 14 otrzymuje brzmienie: informacje dotyczące odbioru wyrobu medycznego: w zakresie danych osoby odbierającej wyrób medyczny - określenie rodzaju dokumentu stwierdzającego tożsamość oraz państwa wydania dokumentu - w przypadku braku numeru PESEL i wskazania dokumentu innego niż paszport, w zakresie innych danych: informację o dacie odbioru wyrobu medycznego, imię (imiona) i nazwisko osoby odbierającej wyrób medyczny. w § 3 pkt 16 otrzymuje brzmienie: informacje dotyczące odbioru naprawionego wyrobu medycznego: w zakresie danych osoby odbierającej naprawiony wyrób medyczny - określenie rodzaju dokumentu stwierdzającego tożsamość oraz państwa wydania dokumentu - w przypadku braku numeru PESEL i wskazania dokumentu innego niż paszport, w zakresie innych danych: informację o dacie odbioru naprawionego wyrobu medycznego, imię (imiona) i nazwisko osoby odbierającej naprawiony wyrób medyczny. załączniki nr 1 i 2 do rozporządzenia otrzymują brzmienie określone odpowiednio w załącznikach nr 1 i 2 do niniejszego rozporządzenia. Zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne, które przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia zostały: wystawione lub wystawione i potwierdzone, lub częściowo zrealizowane - zachowują ważność. Zlecenia naprawy wyrobu medycznego, które przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia zostały: wystawione lub wystawione i potwierdzone - zachowują ważność. Przy realizacji zleceń, o których mowa w ust. 1 i 2, nie wymaga się uzyskania podpisu osoby odbierającej wyrób medyczny, o którym mowa w części IV.C albo części III.C tych zleceń. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2023 r. patrz oryginał patrz oryginał