AI-assisted research summary: This provision amends an existing health-care services regulation and says the regulation takes effect 14 days after publication.
§ 2. Na podstawie art. 31d ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 1285, z późn. zm.2)Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2021 r. poz. 1292, 1559, 1773, 1834, 1981, 2105, 2120, 2232, 2270, 2427 i 2469 oraz z 2022 r. poz. 64 i 91.) zarządza się, co następuje: W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 6 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (Dz. U. z 2016 r. poz. 357, z późn. zm.3)Zmiany tekstu jednolitego wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. U. z 2016 r. poz. 2164, z 2017 r. poz. 1244, 1766 i 2423, z 2018 r. poz. 657, z 2019 r. poz. 397, 1060 i 1864, z 2020 r. poz. 612 oraz z 2021 r. poz. 543 i 727.) wprowadza się następujące zmiany: w załączniku nr 2 w części I „Badania laboratoryjne” uchyla się lp. 53a, 53b i 69a; w załączniku nr 5: w lp. 28 w kolumnie „Warunki realizacji świadczeń” w części „Zapewnienie realizacji badań”: w ust. 1 pkt 3 otrzymuje brzmienie: czas protrombinowy (PT); w ust. 2: - pkt 5-7 otrzymują brzmienie: czynnik krzepnięcia II (FII); czynnik krzepnięcia V (FV); czynnik krzepnięcia VII (FVII); - pkt 9 otrzymuje brzmienie: czynnik krzepnięcia VIII (FVIII); - pkt 11 otrzymuje brzmienie: czynnik krzepnięcia X (FX); - pkt 13-16 otrzymują brzmienie: czynnik krzepnięcia XI (FXI); czynnik krzepnięcia XII (FXII); czynnik krzepnięcia XIII (FXIII); czynnik von Willebranda (vWF); - pkt 21 otrzymuje brzmienie: inhibitory krzepnięcia; - w pkt 24 kropkę zastępuje się średnikiem i dodaje się pkt 25-27 w brzmieniu: czynnik krzepnięcia VIII Ag (FVIIIAg); czynnik krzepnięcia IXAg (FIXAg); inhibitor czynnika krzepnięcia IX - miano. w lp. 29 w kolumnie „Warunki realizacji świadczeń” w części „Zapewnienie realizacji badań”: pkt 2 otrzymuje brzmienie: płytki krwi - badanie agregacji; pkt 10 otrzymuje brzmienie: czas fibrynolizy (lizy skrzepu euglobulin); pkt 12 otrzymuje brzmienie: czas protrombinowy (PT); pkt 18 otrzymuje brzmienie: plazminogen; w pkt 23 kropkę zastępuje się średnikiem i dodaje się pkt 24-26 w brzmieniu: czynnik krzepnięcia VIII Ag (FVIIIAg); czynnik krzepnięcia IXAg (FIXAg); inhibitor czynnika krzepnięcia IX - miano. w lp. 30 w kolumnie „Warunki realizacji świadczeń”: w części „Warunki kwalifikacji do świadczenia”: - pkt 6 otrzymuje brzmienie: D68.3 Skazy krwotoczne zależne od obecności antykoagulantów krążących; - uchyla się pkt 7, - w pkt 13 kropkę zastępuje się średnikiem i dodaje się pkt 14 i 15 w brzmieniu: D69.0 Plamica alergiczna; D69.8 Inne określone skazy krwotoczne. w części „Zapewnienie realizacji badań”: - pkt 9 otrzymuje brzmienie: czas protrombinowy (PT); - pkt 12 otrzymuje brzmienie: czynnik krzepnięcia VIII (FVIII); - pkt 16 otrzymuje brzmienie: inhibitory krzepnięcia; w lp. 31 w kolumnie „Warunki realizacji świadczeń” w części „Zapewnienie realizacji badań”: pkt 7 otrzymuje brzmienie: czas protrombinowy (PT); pkt 10 otrzymuje brzmienie: inhibitory krzepnięcia; pkt 23 otrzymuje brzmienie: czynnik krzepnięcia VIII (FVIII); pkt 44-50 otrzymują brzmienie: czynnik krzepnięcia V (FV); czynnik krzepnięcia VII (FVII); czynnik krzepnięcia X (FX); czynnik krzepnięcia XI (FXI); czynnik krzepnięcia II (FII); czynnik krzepnięcia XII (FXII); czynnik krzepnięcia XIII (FXIII); Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.