О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г. № 871

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 12 июня 2017 г. № 700 МОСКВА О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г. № 871 Правительство Российской Федерации постановляет: Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г. № 871 "Об утверждении Правил формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2014, № 36, ст. 4855). Председатель Правительства Российской Федерации Д.Медведев УТВЕРЖДЕНЫ постановлением Правительства Российской Федерации от 12 июня 2017 г. № 700 ИЗМЕНЕНИЯ, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г. № 871 1. В преамбуле слова "статьей 15" заменить словами "статьей 44". 2. В Правилах формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержденных указанным постановлением: а) в абзаце первом пункта 3 слова "с учетом" заменить словами "в пределах", слова " на следующий календарный год и соответствующий" заменить словами "на соответствующий финансовый год и"; б) дополнить пунктом 3 1 следующего содержания: "3 1 . Включение лекарственного препарата в перечень дорогостоящих лекарственных препаратов и при необходимости исключение из него в соответствии с положениями настоящих Правил альтернативного лекарственного препарата не должно приводить к увеличению объемов бюджетных ассигнований, предусмотренных в федеральном бюджете на соответствующий финансовый год и плановый период."; в) пункты 8 и 9 изложить в следующей редакции: "8. Формирование перечней и минимального ассортимента осуществляется образованной Министерством здравоохранения Российской Федерации комиссией по формированию перечней лекарственных препаратов и минимального ассортимента (далее - комиссия). 9. Внесение изменений в перечни и минимальный ассортимент осуществляется в соответствии с положениями настоящих Правил."; г) дополнить пунктом 9 1 следующего содержания: "9 1 . Оперативное внесение изменений в перечни и минимальный ассортимент осуществляется в соответствии с положениями настоящих Правил на основании и в срок, которые установлены соответствующим поручением Правительства Российской Федерации о рассмотрении комиссией предложений о включении (об исключении) лекарственных препаратов в перечни и минимальный ассортимент."; д) в абзаце первом пункта 11 слова "Министерства регионального развития Российской Федерации," исключить; е) в пункте 36 слова "Министерством регионального развития Российской Федерации," исключить; ж) в приложении № 1 к указанным Правилам: подпункт 5.5.4 дополнить знаком сноски "****"; дополнить сноской следующего содержания: "**** Планируемая к государственной регистрации цена на лекарственный препарат рассчитывается с учетом положений части 3 статьи 61 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"."; з) позицию, касающуюся наличия производства (локализации) лекарственного препарата на территории Российской Федерации, раздела "Количественная оценка дополнительных данных о лекарственном препарате" приложения № 6 к указанным Правилам изложить в следующей редакции: " Наличие производства (локализация) лекарственного препарата на территории Российской Федерации нет 0 вторичная упаковка и (или) выпускающий контроль качества - да +1 вторичная упаковка и (или) выпускающий контроль качества при наличии заключенного специального инвестиционного контракта, предполагающего создание в Российской Федерации производства готовой лекарственной формы, включая производство фармацевтической субстанции, - да +2 первичная и вторичная упаковка, выпускающий контроль качества - да +2 первичная и вторичная упаковка, выпускающий контроль качества при наличии заключенного специального инвестиционного контракта, предполагающего создание в Российской Федерации производства готовой лекарственной формы, включая производство фармацевтической субстанции, - да +3 все стадии производства, включая производство готовой лекарственной формы (без производства фармацевтической субстанции), - да +4 все стадии производства, включая производство готовой лекарственной формы (без производства фармацевтической субстанции), при наличии заключенного специального инвестиционного контракта, предполагающего создание в Российской Федерации производства готовой лекарственной формы, включая производство фармацевтической субстанции, - да +5 все стадии производства, включая производство готовой лекарственной формы и производство фармацевтической субстанции, - да +7 ". ____________