О внесении изменений в Административный регламент Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. № 1714 | 3667 — Russia law | Esheria

О внесении изменений в Административный регламент Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. № 1714

Минпромторг и заявители должны соблюдать электронные процедуры подачи, регистрации и обжалования по этой госуслуге, а министерству запрещено требовать лишние документы, отказывать по поданным через Портал материалам или требовать подтверждение оплаты.

Jurisdiction
Russia
Instrument
Act or statute
Citation
3667
Version
Undated source snapshot
Language
ru
Official source
View official record ↗
complaints electronic government services permit/procedure administration

Statute overview

About this statute

This page preserves the statute’s identified version, provision structure, official source link, and stored legal text for reading and research.

LexChat organizes source-backed legal information for research. Verify amendments, commencement, and current legal force with the official publisher before relying on it.