О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 и признании утратившими силу отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 15 мая 2024 г. № 600 МОСКВА О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 и признании утратившими силу отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 "Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526; 2015, № 23, ст. 3333; 2017, № 7, ст. 1066; № 40, ст. 5864). 2. Реализация полномочий, предусмотренных настоящим постановлением, осуществляется в пределах установленной Правительством Российской Федерации предельной численности работников Министерства здравоохранения Российской Федерации, а также бюджетных ассигнований, предусмотренных Министерству в федеральном бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций. 3. Признать утратившими силу: абзацы второй и пятый - седьмой подпункта "е" пункта 2 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 3 июня 2015 г. № 536 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, № 23, ст. 3333); абзац третий подпункта "е", подпункты "и", "л" и "о" пункта 2 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 3 июня 2015 г. № 536 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, № 23, ст. 3333); пункт 3 изменений, которые вносятся в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 2 февраля 2017 г. № 124 "О внесении изменений в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, № 7, ст. 1066). 4. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования, за исключением: абзаца третьего пункта 3 настоящего постановления, пунктов 1, 2 (в части признания утратившими силу подпунктов 5.2.148 и 5.2.148 2 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 "Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации"), 3, 8 (в части признания утратившим силу подпункта 5.2.155 указанного Положения), 10, 12, 13, 15, 19 (в части дополнения указанного Положения подпунктом 5.5.23 5 ) и 20 изменений, утвержденных настоящим постановлением, которые вступают в силу с 1 сентября 2024 г.; пунктов 4 (в части признания утратившим силу подпункта 5.2.150 указанного Положения), 6 и 16 изменений, утвержденных настоящим постановлением, которые вступают в силу с 1 января 2025 г.; абзаца четвертого пункта 3 настоящего постановления и пункта 14 изменений, утвержденных настоящим постановлением, которые вступают в силу с 1 января 2026 г. Председатель Правительства Российской Федерации М.Мишустин УТВЕРЖДЕНЫ постановлением Правительства Российской Федерации от 15 мая 2024 г. № 600 ИЗМЕНЕНИЯ, которые вносятся в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации 1. Подпункт 5.2.142 изложить в следующей редакции: "5.2.142. порядок приостановления действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата или ограничения применения лекарственного препарата для медицинского применения в случаях, предусмотренных утвержденными Евразийской экономической комиссией правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, и возобновления действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата или снятия ограничения применения лекарственного препарата для медицинского применения;". 2. Подпункты 5.2.148 - 5.2.148 2 признать утратившими силу. 3. Подпункт 5.2.148 3 изложить в следующей редакции: "5.2.148 3 . форма заявления о признании лекарственного препарата орфанным лекарственным препаратом;". 4. Подпункты 5.2.148 4 - 5.2.148 6 и 5.2.150 признать утратившими силу. 5. Дополнить подпунктами 5.2.151 4 и 5.2.151 5 следующего содержания: "5.2.151 4 . порядок представления по запросу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения сведений о лекарственных средствах для медицинского применения (в том числе в случае если такие сведения составляют коммерческую тайну) в рамках межведомственного информационного взаимодействия; 5.2.151 5 . порядок представления по запросу Министерства промышленности и торговли Российской Федерации сведений о лекарственных средствах для медицинского применения (в том числе в случае если такие сведения составляют коммерческую тайну) в рамках межведомственного информационного взаимодействия;". 6. Дополнить подпунктом 5.2.152 1 следующего содержания: "5.2.152 1 . форма выписки из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения;". 7. Подпункт 5.2.154 после слов "государственной регистрации" дополнить словами "или регистрации". 8. Подпункты 5.2.155 и 5.2.156 признать утратившими силу. 9. В подпункте 5.2.158 слова "имеющих право проводить" заменить словом "проводящих". 10. Подпункт 5.2.163 признать утратившим силу. 11. В подпункте 5.2.169 слова "в сельских поселениях" заменить словами "в сельских населенных пунктах". 12. Подпункт 5.2.171 изложить в следующей редакции: "5.2.171. правила хранения лекарственных средств для медицинского применения;". 13. Подпункт 5.2.172 признать утратившим силу. 14. Подпункт 5.2.173 1 признать утратившим силу. 15. В подпункте 5.5.16 1 слова "при государственной регистрации" исключить. 16. Дополнить подпунктом 5.5.20 1 следующего содержания: "5.5.20 1 . внесение изменений в разрешения на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;". 17. Подпункт 5.5.23 дополнить словами ", подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения, внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, включение в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, и исключение ее из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения". 18. В подпункте 5.5.23 1 слова "регистрацию лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза" заменить словами "регистрацию, подтверждение регистрации (перерегистрацию), внесение изменений в регистрационное досье, а также проведение процедур, связанных с регистрацией". 19. Дополнить подпунктами 5.5.23 4 и 5.5.23 5 следующего содержания: "5.5.23 4 . рассмотрение обращения заявителя об особой значимости лекарственного препарата с целью возможности применения ускоренной экспертизы при осуществлении его регистрации в соответствии с правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными Евразийской экономической комиссией, или отклонение указанного обращения; 5.5.23 5 . выдачу разрешения на применение биотехнологического лекарственного препарата, предназначенного для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленного для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биотехнологический лекарственный препарат, имеющий в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой биотехнологический лекарственный препарат;". 20. Подпункт 5.5.28 дополнить подпунктом "е" следующего содержания: "е) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для разработки лекарственных средств, проведения научных и иных исследований;". 21. Подпункт 5.9 изложить в следующей редакции: "5.9. осуществляет организацию и ведение гражданской обороны в Министерстве, проведение мероприятий по гражданской обороне, а также контроль и координацию деятельности в области гражданской обороны организаций, подведомственных Министерству;". __________