О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 6 июля 2024 г. № 922 МОСКВА О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556 Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, № 53, ст. 8641; 2020, № 13, ст. 1925; № 30, ст. 4936; № 45, ст. 7131; № 52, ст. 8849; 2021, № 27, ст. 5445; 2022, № 7, ст. 955; 2023, № 14, ст. 2436). 2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования. Председатель Правительства Российской Федерации М.Мишустин УТВЕРЖДЕНЫ постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2024 г. № 922 ИЗМЕНЕНИЯ, которые вносятся в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения 1. В пункте 44: а) в абзаце первом слова "с международным непатентованным наименованием "Этанол" и лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры" заменить словами ", включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утверждаемый уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в соответствии со статьей 58 1 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", и отпускаемых по рецепту врача"; б) абзац третий изложить в следующей редакции: "При обороте лекарственных препаратов, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утверждаемый уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в соответствии со статьей 58 1 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", и отпускаемых по рецепту врача, субъекты обращения лекарственных средств, осуществляющие оборот таких лекарственных препаратов, представляют сведения в систему мониторинга по прямому порядку представления сведений при обороте лекарственных препаратов в соответствии с абзацами четвертым и пятым настоящего пункта.". 2. В приложении № 1 к указанному Положению: а) подпункт "в" пункта 3 изложить в следующей редакции: "в) дата регистрации (государственной регистрации) лекарственного препарата;"; б) подпункт "в" пункта 6 изложить в следующей редакции: "в) дата регистрации (государственной регистрации) лекарственного препарата;"; в) подпункт "к" пункта 8 изложить в следующей редакции: "к) дата регистрации (государственной регистрации) лекарственного препарата;". 3. Пункт 4 приложения № 2 к указанному Положению изложить в следующей редакции: "4. Дата регистрации (государственной регистрации) лекарственного препарата.". ___________