О внесении изменений в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 10 июня 2023 г. № 961 МОСКВА О внесении изменений в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств Правительство Российской Федерации постановляет: Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 г. № 1049 "О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 27, ст. 5427). Председатель Правительства Российской Федерации М.Мишустин УТВЕРЖДЕНЫ постановлением Правительства Российской Федерации от 10 июня 2023 г. № 961 ИЗМЕНЕНИЯ, которые вносятся в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств 1. Подпункты "а" - "г" пункта 13 заменить текстом следующего содержания: "а) высокий риск; б) значительный риск; в) средний риск; г) умеренный риск; д) низкий риск.". 2. Пункт 16 после абзаца первого дополнить абзацами следующего содержания: "для категории высокого риска одно из указанных контрольных (надзорных) мероприятий: инспекционный визит - один раз в 2 года; выездная проверка - один раз в 2 года; документарная проверка - один раз в 2 года;". 3. В пункте 36: а) подпункт "а" изложить в следующей редакции: "а) объектов государственного контроля, отнесенных к категориям высокого и значительного рисков;"; б) в подпункте "б" слова "переоформивших лицензии" заменить словами "внесших изменения в реестр лицензий". 4. В приложении № 1 к указанному Положению: а) пункт 2 дополнить словами ", и в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения"; б) подпункты "а" - "г" пункта 4 заменить текстом следующего содержания: "а) высокий риск - в случае, если показатель риска (К) составляет свыше 49 баллов; б) значительный риск - в случае, если показатель риска (К) составляет от 39 до 49 баллов; в) средний риск - в случае, если показатель риска (К) составляет от 27 до 39 баллов; г) умеренный риск - в случае, если показатель риска (К) составляет от 16 до 26 баллов; д) низкий риск - в случае, если показатель риска (К) составляет менее 16 баллов."; в) пункт 5 изложить в следующей редакции: "5. Значение показателя риска (К) определяется по формуле: К = К1 + К2 + К3 + К4 + К5 + К6, где К1, К2, К3, К4, К5, К6 - показатели риска, присваиваемые для оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, согласно приложению № 1 к настоящим критериям."; г) абзац первый пункта 6 изложить в следующей редакции: "6. Значение показателей К1, К2, К3, К4, К5, К6 определяется путем выбора одной из характеристик по каждому из условий (процессов) осуществления деятельности, приведенных в приложении № 1 к настоящим критериям."; д) подпункты "а" - "г" пункта 7 заменить текстом следующего содержания: "а) высокий риск - в случае, если показатель риска (Л) составляет свыше 36 баллов; б) значительный риск - в случае, если показатель риска (Л) составляет от 29 до 36 баллов; в) средний риск - в случае, если показатель риска (Л) составляет от 21 до 28 баллов; г) умеренный риск - в случае, если показатель риска (Л) составляет от 15 до 20 баллов; д) низкий риск - в случае, если показатель риска (Л) составляет менее 15 баллов."; е) в пункте 9: в абзаце первом слова "к категориям среднего, умеренного и низкого рисков, подлежат отнесению к категориям значительного, среднего и умеренного рисков соответственно" заменить словами "к категориям значительного, среднего, умеренного и низкого рисков, подлежат отнесению к категориям высокого, значительного, среднего и умеренного рисков соответственно"; дополнить подпунктом "а 1 " следующего содержания: "а 1 ) статьей 6.34 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях;"; ж) в пункте 10 слова "к категориям значительного, среднего и умеренного рисков, подлежат отнесению к категориям среднего, умеренного и низкого рисков соответственно" заменить словами "к категориям высокого, значительного, среднего и умеренного рисков, подлежат отнесению к категориям значительного, среднего, умеренного и низкого рисков соответственно"; з) приложения № 1 и 2 к критериям отнесения объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения к определенной категории риска изложить в следующей редакции: "Приложение № 1 к критериям отнесения объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения к определенной категории риска (в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 10 июня 2023 г. № 961) Показатели риска, присваиваемые для оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения Показатели Условия (процессы) осуществления деятельности Характеристики Баллы К1наличие площадки для разгрузки автотранспортаавтоматические ворота докового типа с погрузочно-разгрузочными площадками регулируемой высоты 3тамбурно-шлюзовая разгрузка 7механизированные ворота докового типа с погрузочно-разгрузочными площадками 8пандус для разгрузки товара, в том числе с использованием рампы 10 К2степень механизации складских операцийавтоматические 2автоматизированные 3комплексно-механизированные 9немеханизированные 10 К3высота укладки грузавысотностеллажные (более 10 м) 1одноэтажные (более 6 и до 10 м) 2одноэтажные (более 3 и до 6 м) 5паллетное хранение (до 3 м) 7 К4поддержание специального режима температурыавтоматическое 3автоматизированное 4холодильные камеры, промышленные холодильники 8холодильники фармацевтические 10 К5режим храненияс фиксированным температурно-влажностным режимом 5отапливаемые центральным снабжением 6отапливаемые автономно 9отапливаемые отопительными приборами 10 К6реализация определенной категории лекарственных препаратов*лекарственные препараты для медицинского применения, подлежащие предметно-количественному учету 45 ____________________ * Определяется на основании сведений из системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения за предшествующий календарный год. Приложение № 2 к критериям отнесения объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения к определенной категории риска (в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 10 июня 2023 г. № 961) Показатели риска, присваиваемые для доклинических исследований лекарственных средств для медицинского применения, клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и уничтожения лекарственных средств для медицинского применения Организации (индивидуальные предприниматели)Процессы обращения лекарственных средств для медицинского применениядоклинические исследования лекарственных средств для медицинского примененияклинические исследования лекарственных препаратов для медицинского примененияизготовление лекарственных препаратов для медицинского примененияперевозка лекарственных средств для медицинского примененияотпуск лекарственных препаратов для медицинского примененияуничтожение лекарственных средств для медицинского примененияреализация лекарственных препаратов для медицинского примененияхранение лекарственных средств для медицинского примененияреализация лекарственных препаратов для медицинского применения дистанционным способомрозничная торговля (отпуск) лекарственными препаратами для медицинского применения, подлежащими предметно-количественному учету * Научно-исследовательская организация1--------- Образовательная организация высшего образования, организация дополнительного профессионального образования1--------- Медицинская организация-3-433-540 Аптека готовых лекарственных форм---43354340 Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов--10433107340 Аптека производственная с правом изготовления лекарственных препаратов--943396340 Аптека производственная с правом изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов--10987910940 Аптечный пункт---43388340 Аптечный киоск---4-3243- Индивидуальный предприниматель--943348-40 Обособленное структурное подразделение медицинской организации (амбулатория, фельдшерский пункт, фельдшерско-акушерский пункт, центр (отделение) общей врачебной (семейной) практики)---4--24-- _____________________ * Определяется на основании сведений из системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения за предшествующий календарный год.". ____________