Об утверждении требований к комплектации медицинскими изделиями аптечки для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильной)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ Москва 8 октября 2020 г. № 1080н Об утверждении требований к комплектации медицинскими изделиями аптечки для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильной) Зарегистрирован Минюстом России 9 ноября 2020 г. Регистрационный № 60796 В соответствии с подпунктом 5.2.12 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526; 2016, № 9, ст. 1268), приказываю: 1. Утвердить прилагаемые требования к комплектации медицинскими изделиями аптечки для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильной). 2. Установить, что аптечки первой помощи (автомобильные), произведенные (укомплектованные) до дня вступления в силу настоящего приказа, подлежат применению в течение срока их годности, но не позднее 31 декабря 2024 года. 3. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 октября 1999 г. № 366 "О введении аптечки первой помощи (автомобильной)" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 13 октября 1999 г., регистрационный № 1934). 4. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 г. и действует до 1 января 2027 года. Министр М.А.Мурашко УТВЕРЖДЕНЫ приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 8 октября 2020 г. № 1080н Требования к комплектации медицинскими изделиями аптечки для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильной) 1. Аптечка для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно- транспортных происшествиях (автомобильная) (далее - аптечка) комплектуется следующими медицинскими изделиями: № п/п Код вида номенклатурной классификации медицинских изделий 1 Наименование вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий Наименование медицинского изделия Требуемое количество, (не менее)1.1182450Маска хирургическая, одноразового использованияМаска медицинская нестерильная одноразовая 2 шт.367580 Маска лицевая для защиты дыхательных путей, одноразового использования1.2 122540 Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильныеПерчатки медицинские нестерильные, размером не менее М 2 пары 122560 Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, опудренные139350 Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные139360 Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, опудренные ______________________________ 1 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 г. № 4н "Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 июля 2012 г. регистрационный № 24852) с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации 25 сентября 2014 г. № 557н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 17 декабря 2014 г., регистрационный № 35201), от 7 июля 2020 г. № 686н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 августа 2020 г., регистрационный № 59225). 185830Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные 185850Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, опудренные205280Перчатки смотровые/процедурные виниловые, неопудренные205290Перчатки смотровые/процедурные виниловые, опудренные298450Перчатки смотровые/процедурные из гваюлового латекса, неопудренные320790Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, антибактериальные321530Перчатки смотровые/процедурные полиизопреновые, неопудренные1.3327410Маска для сердечно-легочной реанимации, одноразового использованияУстройство для проведения искусственного дыхания "Рот-Устройство-Рот" 1 шт.1.4210370Жгут на верхнюю/нижнюю конечность, многоразового использованияЖгут кровоостанавливающий для остановки артериального кровотечения 1 шт.210380Жгут на верхнюю/нижнюю конечность, одноразового использования1.5150130Рулон марлевый тканый, нестерильныйБинт марлевый медицинский размером не менее 5 м х 10 см 4 шт.150140Бинт марлевый тканый, стерильный1.6150130Рулон марлевый тканый, нестерильныйБинт марлевый медицинский размером не менее 7 м х 14 см 3 шт.150140Бинт марлевый тканый, стерильный1.7223580Салфетка марлевая тканая, стерильнаяСалфетки марлевые медицинские стерильные размером не менее 16 х 14 см № 10 2 уп.1.8136010Лейкопластырь кожный стандартныйЛейкопластырь фиксирующий. рулонный размером не менее 2 х 500 см 1 шт.122900Лейкопластырь кожный гипоаллергенный141730Лейкопластырь кожный силиконовый269230Лейкопластырь кожный водонепроницаемый 2. В состав аптечки также включаются следующие прочие средства:№ п/пНаименованиеТребуемое количество, (не менее) 2.1 Ножницы1 шт. 2.2 Инструкция по оказанию первой помощи с применением аптечки для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильной)1 шт. 2.3 Футляр1 шт. 3. Аптечка подлежит комплектации медицинскими изделиями, зарегистрированными в установленном порядке 2 . 4. По истечении сроков годности медицинских изделий и прочих средств, предусмотренных настоящими требованиями, или в случае их использования аптечку необходимо пополнить. 5. Не допускается использование медицинских изделий в случае нарушения их стерильности, а также повторное использование медицинских изделий, загрязненных кровью и (или) другими биологическими жидкостями. 6. При комплектации аптечки допускается включение в ее состав одного медицинского изделия из числа включенных соответственно в подпункты 1.1, 1.2, 1.4 - 1.6 и 1.8 пункта 1 настоящих требований. ______________________________ 2 Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 46 "О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий" (Официальный сайт Евразийского экономического союза http://www.eaeunion.org/, 12 июля 2016 г.), постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 № 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, № 1, ст. 14; 2020, № 36, ст. 5637).