О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 17 июля 2014 г. № 670 МОСКВА О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий Правительство Российской Федерации постановляет: Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Правила государственной регистрации медицинских изделий, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, № 1, ст. 14; № 43, ст. 5556). Председатель Правительства Российской Федерации Д.Медведев УТВЕРЖДЕНЫ постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июля 2014 г. № 670 ИЗМЕНЕНИЯ, которые вносятся в Правила государственной регистрации медицинских изделий 1. Пункт 2 после слов "предназначенные производителем" дополнить словом "(изготовителем)". 2. В пункте 4: а) абзац второй дополнить словом "(изготовителем)"; б) абзац третий дополнить словом "(изготовителя)"; в) абзацы седьмой и восьмой после слова "производителя" дополнить словом "(изготовителя)"; г) абзац десятый после слов "представитель производителя" дополнить словом "(изготовителя)", после слов "уполномоченное производителем" дополнить словом "(изготовителем)"; д) абзац одиннадцатый после слов "документация производителя" дополнить словом "(изготовителя)", после слов "гарантированные производителем" дополнить словом "(изготовителем)"; е) абзац двенадцатый после слов "установленных производителем" дополнить словом "(изготовителем)". 3. В пункте 5: а) после слов "экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий" дополнить словами "с учетом классификации в зависимости от потенциального риска их применения"; б) дополнить абзацем следующего содержания: "Обеспечение организации работы по формированию и ведению номенклатурной классификации медицинских изделий по видам осуществляется регистрирующим органом.". 4. Пункт 8 изложить в следующей редакции: "8. Для государственной регистрации медицинского изделия разработчик, производитель (изготовитель) медицинского изделия или уполномоченный представитель производителя (изготовителя) (далее - заявитель) представляет либо направляет в регистрирующий орган заявление о государственной регистрации медицинского изделия, а также документы, указанные в пункте 10 настоящих Правил.". 5. В пункте 9: а) подпункт "в" изложить в следующей редакции: "в) в отношении производителя (изготовителя) медицинского изделия - полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, организационно-правовая форма юридического лица, адрес места нахождения или фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество, реквизиты документа, удостоверяющего личность, адрес места жительства индивидуального предпринимателя, а также номера телефонов и (в случае, если имеется) адрес электронной почты юридического лица или индивидуального предпринимателя;"; б) подпункт "г" после слов "представителя производителя" дополнить словом "(изготовителя)"; в) подпункт "ж" дополнить словом "(изготовителем)". 6. В пункте 10: а) подпункт "а" дополнить словом "(изготовителя)"; б) подпункты "в" и "г" после слов "документация производителя" дополнить словом "(изготовителя)"; в) дополнить подпунктами "к" и "л" следующего содержания: "к) сведения, подтверждающие клиническую эффективность и безопасность медицинских изделий (в случае, если имеются); л) проект плана клинических испытаний медицинского изделия с обосновывающими его материалами (в случае, если имеется).". 7. В пункте 11 слова "оригиналы документов, указанных" заменить словами "документы, указанные". 8. Абзац второй пункта 13 дополнить словами "по телекоммуникационным каналам связи". 9. В пункте 15 слова "3 рабочих дней" заменить словами "5 рабочих дней". 10. Пункт 16 дополнить словами ", либо в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи". 11. Дополнить пунктом 21 1 следующего содержания: "21 1 . При проведении экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия (на любом этапе) не допускается истребование экспертным учреждением у заявителя либо иных лиц материалов, необходимых для проведения экспертизы. В случае недостаточности для вынесения экспертом заключения материалов и сведений, содержащихся в представленных заявителем заявлении о регистрации и документах, предусмотренных пунктом 10 настоящих Правил, эксперт ставит вопрос о представлении ему необходимых материалов и сведений перед руководителем экспертного учреждения, который обращается с соответствующим запросом в регистрирующий орган, выдавший задание на проведение экспертизы. Регистрирующий орган в течение 2 рабочих дней со дня поступления запроса руководителя экспертного учреждения направляет заявителю запрос о представлении необходимых сведений с указанием характера замечаний и способа их устранения. Указанный запрос направляется однократно и может быть передан уполномоченному представителю заявителя лично под расписку, направлен по почте заказным письмом или передан в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи либо в форме электронного документа, подписанного электронной подписью. Заявитель обязан представить ответ на запрос регистрирующего органа в срок, не превышающий 50 рабочих дней со дня получения этого запроса. В течение 2 рабочих дней со дня поступления от заявителя ответа на запрос регистрирующий орган направляет такой ответ в экспертное учреждение. В случае непредставления по истечении 50 рабочих дней заявителем ответа на запрос регистрирующий орган в течение 2 рабочих дней направляет в экспертное учреждение уведомление о непредставлении заявителем ответа на запрос регистрирующего органа для подготовки заключения экспертного учреждения на основании документов, имеющихся в его распоряжении. Время со дня направления запроса регистрирующего органа до дня получения ответа на запрос или уведомления о непредставлении ответа на запрос не учитывается при исчислении срока проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия.". 12. В пункте 23: а) абзац первый после слов "медицинского изделия" дополнить словами "или невозможности государственной регистрации медицинского изделия"; б) подпункт "а" дополнить словом "(изготовителя)"; в) в подпункте "б" слово "биологической" исключить. 13. Пункт 30 дополнить словами ", а также документы, указанные в подпунктах "б" - "з", "к" и "л" пункта 10 настоящих Правил, в случае, если в них внесены изменения по результатам клинических испытаний медицинского изделия". 14. Подпункт "в" пункта 34 после слов "электронной подписью" дополнить словами ", либо передача в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи". 15. Пункт 36 после слова "организаций" дополнить словами "(индивидуальных предпринимателей)". 16. В пункте 37: а) подпункт "а" дополнить абзацем следующего содержания: "об изменении фамилии, имени и (в случае, если имеется) отчества, адреса места жительства индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность;"; б) дополнить подпунктами "г" и "д" следующего содержания: "г) изменение сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение, включая сведения: о реорганизации юридического лица; об изменении его наименования (полного и (в случае, если имеется) сокращенного, в том числе фирменного наименования), адреса (места нахождения); д) указание вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия).". 17. В пункте 38: а) абзац первый изложить в следующей редакции: "38. Для внесения изменений в регистрационное удостоверение заявитель не позднее чем через 30 рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений представляет либо направляет в регистрирующий орган заявление о внесении изменений в регистрационное удостоверение (далее - заявление о внесении изменений), оформленное в соответствии с пунктом 9 настоящих Правил, с приложением указанных изменений и подтверждения, что внесение изменений в регистрационное удостоверение не влечет изменения свойств и характеристик, влияющих на качество, эффективность и безопасность медицинского изделия, или совершенствует свойства и характеристики при неизменности функционального назначения и (или) принципа действия медицинского изделия, и следующие документы:"; б) подпункт "а" дополнить словом "(изготовителя)". 18. В подпункте "б" пункта 39: а) абзац первый дополнить словами "и (или) указания вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)"; б) абзацы третий и четвертый после слов "документация производителя" дополнить словом "(изготовителя)". 19. В пункте 40 слова "оригиналы документов, предусмотренных" заменить словами "документы, предусмотренные". 20. Пункт 41 дополнить словами ", либо в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи". 21. В пункте 43 слова "3 рабочих дней" заменить словами "5 рабочих дней". 22. Пункт 44 после слов "электронной подписью," дополнить словами "или в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи,". 23. В пункте 47 слова "10 рабочих дней" заменить словами "15 рабочих дней". 24. В пункте 49: а) в абзаце первом слова "10 рабочих дней" заменить словами "15 рабочих дней"; б) подпункт "б" дополнить словами ", или в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи". 25. Пункт 51 после слова "организаций" дополнить словами "(индивидуальных предпринимателей)". 26. В пункте 53 слова "3 рабочих дней" заменить словами "7 рабочих дней". 27. Подпункт "а" пункта 54 изложить в следующей редакции: "а) заявление о регистрации и документы, предусмотренные пунктом 10 настоящих Правил, заявление о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия, запросы и документы, предусмотренные пунктами 21 1 и 30 настоящих Правил, заявление о внесении изменений и документы, предусмотренные пунктами 38 и 39 настоящих Правил, а также заявление о предоставлении дубликата;". 28. Пункт 55 изложить в следующей редакции: "55. В случае необходимости (по желанию заявителя) внесения изменений в документы, предусмотренные подпунктом "а" пункта 54 настоящих Правил, заявитель направляет в регистрирующий орган заявление о внесении изменений с представлением документов, подтверждающих такие изменения. В случае необходимости внесения изменений в документы, указанные в подпунктах "в" и "г" пункта 10 настоящих Правил, внесение изменений проводится по результатам экспертизы, проведенной в порядке, аналогичном порядку проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия для его государственной регистрации в соответствии с пунктом 21 настоящих Правил.". 29. Дополнить пунктами 55 1 и 55 2 следующего содержания: "55 1 . Основаниями для вынесения экспертным учреждением заключения о невозможности внесения изменений в документы, предусмотренные подпунктами "в" и "г" пункта 10 настоящих Правил, являются: а) недостоверность представленных сведений, обосновывающих внесение изменений; б) отсутствие сведений, подтверждающих неизменность функционального назначения и (или) принципа действия медицинского изделия, в связи с вносимыми изменениями в документацию. 55 2 . Регистрирующий орган в течение 2 рабочих дней со дня получения экспертного заключения принимает решение о возможности (невозможности) внесения изменений в документы, предусмотренные подпунктом "а" пункта 54 настоящих Правил, и уведомляет о своем решении заявителя по почте заказным письмом или в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи. Основанием для принятия решения об отказе во внесении изменений в документы на медицинское изделие является получение регистрирующим органом от экспертного учреждения заключения о невозможности внесения изменений в документы на медицинское изделие. Хранение регистрационного досье осуществляется регистрирующим органом в порядке, установленном законодательством Российской Федерации об архивном деле.". 30. Подпункт "г" пункта 56 изложить в следующей редакции: "г) в отношении производителя (изготовителя) - полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, организационно-правовая форма и адрес места нахождения или фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество, реквизиты документа, удостоверяющего личность, место жительства индивидуального предпринимателя;". 31. Пункт 59 после слов "юридического лица," дополнить словами "индивидуального предпринимателя,". ____________