Об утверждении формы статистического учета и отчетности № 64 "Сведения о заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и (или) ее компонентов" и порядка ее заполнения

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ Москва 22 октября 2020 г. № 1138н Об утверждении формы статистического учета и отчетности № 64 "Сведения о заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и (или) ее компонентов" и порядка ее заполнения Зарегистрирован Минюстом России 27 ноября 2020 г. Регистрационный № 61124 В соответствии с частью 3 статьи 97 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6724), подпунктом "б" пункта 4 Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 22 июня 2019 г. № 797 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2019, № 27, ст. 3574), приказываю: 1. Утвердить: форму статистического учета и отчетности № 64 "Сведения о заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и (или) ее компонентов" согласно приложению № 1; порядок заполнения формы статистического учета и отчетности № 64 "Сведения о заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и (или) ее компонентов" согласно приложению № 2. 2. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 г. и действует до 1 января 2027 г. Врио Министра И.Н.Каграманян Приложение № 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 октября 2020 г. № 1138н СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОТЧЕТНОСТЬ КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТЬ ГАРАНТИРУЕТСЯ ПОЛУЧАТЕЛЕМ ИНФОРМАЦИИ Нарушение порядка представления статистической информации, а равно представление недостоверной статистической информации влечет ответственность, установленную статьей 13.19 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях , а также статьей 3 Закона Российской Федерации от 13.05.1992 № 2761-1 "Об ответственности за нарушение порядка представления государственной статистической отчетности " ПРЕДСТАВЛЕНИЕ В ЭЛЕКТРОННОМ ВИДЕ СВЕДЕНИЯ О ЗАГОТОВКЕ, ХРАНЕНИИ, КЛИНИЧЕСКОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ за 20__ год Представляет: Сроки представления Форма № 64 Утверждена приказом Минздрава России от ______ г. № __ медицинские организации, образовательные организации, научные организации, подведомственные органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации и осуществляющие деятельность в сфере обращения донорской крови и (или) ее компонентов; медицинские организации, образовательные организации, научные организации, подведомственные федеральному органу исполнительной власти и осуществляющие деятельность в сфере обращения донорской крови и (или) ее компонентов; организации федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба - орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья: 5 февраля орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья: - ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России15 февраля ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России: - Министерству здравоохранения Российской Федерации25 февраляНаименование медицинской организации, предоставляющей сведения _______ адрес места нахождения, почтовый адрес, адрес электронной почты _________ РАЗДЕЛ 1. ДОНОРЫ И ДОНАЦИИ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ 1.1 ДОНОРЫ КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ (1000) Коды по ОКЕИ: человек - 792 Наименование№№ строкЧисло доноровиз них: сдающих донорскую кровь и (или) ее компоненты безвозмездно 1234 1. Доноры крови и ее компонентов1 1.1. из них доноры, сдавшие: плазму2 1.2. доноры, сдавшие кровь или ее компоненты впервые3 1.3. Иммунные доноры4 в том числе с антителами против:5XX 1.3.1 клещевого энцефалита6 1.3.2 стафилококка7 1.3.3 антигена Rh(D)8 1.3.4 SARS-CoV-29 1.3.5 возбудителя столбняка10 1.3.6 вируса бешенства11 1.3.7 другое12 1.4. Доноры крови и ее компонентов для аутологичных трансфузий13 1.2. ЧИСЛО ЛИЦ, ОТВЕДЕННЫХ ОТ ДОНОРСТВА (1100) Коды по ОКЕИ: человек - 792Наименование№№ строкВсегоПовторный положительный результат на маркеры:Другие причинысифилисавирусного гепатита Ввирусного гепатита СВИЧ одновременное выявление маркеров двух и более инфекций123456789 Число доноров, отведенных от донорства1 из них: сдавших кровь или ее компоненты впервые2 1.3. ДОНАЦИИ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ (1200) Коды по ОКЕИ: единица - 642 Наименование№№ строкЧисло донацийиз них: безвозмездных донаций 1234 1. Донации крови и ее компонентов1 1.1 из них донации: крови2 1.2 плазмы3 1.3 тромбоцитов4 1.4 эритроцитов5 1.5 гранулоцитов6 1.6 двух и более компонентов донорской крови7 1.7 иммунной плазмы, в том числе с антителами против:8 1.7.1 клещевого энцефалита9 1.7.2 стафилококка10 1.7.3 антигена Rh(D)11 1.7.4 SARS-CoV-212 1.7.5 возбудителя столбняка13 1.7.6 вируса бешенства14 1.7.7. другое15 2. Аутологичные донации16X РАЗДЕЛ 2. ЗАГОТОВКА ЦЕЛЬНОЙ ДОНОРСКОЙ КРОВИ (2000) Коды по ОКЕИ: литр - 112 Наименование№№ строкКоличество из них: от безвозмездных донаций 1234 1. Заготовлено цельной донорской крови, в стационарных условиях, л1 1.1 из них: методом плазмафереза, л2 1.2 методом цитафереза, л3 2. Заготовлено цельной донорской крови в условиях выезда, л4 2.1 из них: методом плазмафереза, л5 РАЗДЕЛ 3. ЗАГОТОВКА ДОНОРСКОЙ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ (3000) Коды по ОКЕИ: литр - 112 Наименование №№ строк Переработано цельной крови в процессе заготовки, л Заготовлено компонента донорской крови, л Передано для клинического использования, л Передано для использования в иных целях, л Утилизировано, в том числе в рамках установленного государственного задания вне государственного задания для производства в научных целях передано для контроля качества, л другое на безвозмездной основе на основании возмездных договоров лекарственных препаратов медицинских изделий 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12Кровь консервированная 1 X XКровь консервированная, лейкоредуцированная 2 X XЭритроцитная масса 3Эритроцитная масса с удаленным лейкотромбоцитным слоем 4 Эритроцитная взвесь 5Эритроцитная взвесь с удаленным лейкотромбоцитным слоем 6Эритроцитная масса лейкоредуцированная 7Эритроцитная взвесь лейкоредуцированная 8Эритроцитная масса или эритроцитная взвесь, полученные методом афереза 9Концентрат тромбоцитов из единицы крови 10Концентрат тромбоцитов из единицы крови лейкоредуцированный 11 Концентрат тромбоцитов из единицы крови пулированный 12Концентрат тромбоцитов из единицы крови пулированный в добавочном растворе 13Концентрат тромбоцитов из единицы крови пулированный лейкоредуцированный 14Концентрат тромбоцитов из единицы крови пулированный патогенредуцированный 15Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза 16Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза, лейкоредуцированный 17Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза, патогенредуцированный 18 Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза, в добавочном растворе 19Свежезамороженная плазма 20Плазма патогенредуцированная 21Плазма пулированная патогенинактивированная 22Гранулоцитный концентрат, полученный методом афереза 23Отмытые эритроциты 24 XЭритроцитная взвесь размороженная, отмытая 25 XКонцентрат тромбоцитов криоконсервированный, размороженный 26 XКриосупернатантная плазма 27 XКриопреципитат 28 XЛиофилизированная плазма 29 Xиммунная плазма, в том числе с антителами против: 30 X X X X X X X Xклещевого энцефалита 31стафилококка 32антигена Rh(D) 33SARS-CoV-2 34возбудителя столбняка 35вируса бешенства 36другое 37 РАЗДЕЛ 4. ПРИЧИНЫ БРАКОВКИ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ (4000)НаименованиеВсего, лПоложительный результат на маркеры:Бактериальная контаминацияНеполная доза кровиНарушение условий храненияНарушение условий транспортировкиНарушение процесса переработки кровиДругие причинысифилисавирусного гепатита Ввирусного гепатита Свич- инфекция123456789101112 Донорская кровь и ее компоненты, л РАЗДЕЛ 5. СВЕДЕНИЯ О КАРАНТИНИЗАЦИИ ПЛАЗМЫ (5000) Коды по ОКЕИ: литр - 112Находилось плазмы на карантинизации, лПрошло повторное обследование по окончании срока карантинизации, лСнято с карантинизации, лВсегоиз них: поступило в отчетном годуВсегов том числе:Всегов том числе:выдано для клинического использованиядля производства лекарственных препаратовдля производства медицинских изделийпатогенредуцированоутилизировано123456789 РАЗДЕЛ 6. КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОМПОНЕНТОВ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПРОИЗВЕДЕННЫХ ИЗ ПЛАЗМЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА 6.1. КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОМПОНЕНТОВ ДОНОРСКОЙ КРОВИ (6000) Коды по ОКЕИ: литр - 112, единица - 642 Наименование№№ строкПолучено годных для клинического использования, лПерелитоУтилизировано, лзаготовлено самостоятельноот медицинских организаций, осуществляющих заготовку донорской крови и (или) ее компонентовчисло реципиентовколичество трансфузий, из них:Количество, лвсегооблученных компонентов донорской крови 123456789 Кровь консервированная1 X Кровь консервированная, лейкоредуцированная2 X Эритроцитная масса3 Эритроцитная масса с удаленным лейкотромбоцитным слоем4 Эритроцитная взвесь5 Эритроцитная взвесь с удаленным лейкотромбоцитным слоем6 Эритроцитная масса лейкоредуцированная7 Эритроцитная взвесь лейкоредуцированная8 Эритроцитная масса или эритроцитная взвесь, полученные методом афереза9 Концентрат тромбоцитов из единицы крови10 Концентрат тромбоцитов из единицы крови лейкоредуцированный11 Концентрат тромбоцитов из единицы крови пулированный12 Концентрат тромбоцитов из единицы крови пулированный в добавочном растворе13 Концентрат тромбоцитов из единицы крови пулированный лейкоредуцированный14 Концентрат тромбоцитов из единицы крови пулированный патогенредуцированный15 X Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза16 Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза, лейкоредуцированный17 Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза, патогенредуцированный18 X Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза, в добавочном растворе19 Свежезамороженная плазма20 X Плазма патогенредуцированная21 X Плазма пулированная патогенинактивированная22 X Гранулоцитный концентрат, полученный методом афереза23 Отмытые эритроциты24 Эритроцитная взвесь размороженная, отмытая25 Концентрат тромбоцитов криоконсервированный, размороженный26 Криосупернатантная плазма27 X Криопреципитат28 X Лиофилизированная плазма29 X иммунная плазма, в том числе с антителами против:30 X SARS-CoV-231 X Другая32 X 6.2. КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ПЛАЗМЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА (6100) Коды по ОКЕИ: литр - 112, единица - 642Наименование№№ строкПолучено для клинического использованияЧисло реципиентов, человекКоличество перелитых лекарственных препаратов12345 Раствор альбумина 5%, л1 Раствор альбумина 10%, л2 Раствор альбумина 20%, л3 Иммуноглобулин человека антирезусный, доз4 Иммуноглобулин человека антистафилококковый, доз5 Иммуноглобулин человека нормальный, доз6 Иммуноглобулин человека нормальный, раствор для внутривенного введения, доз7 Фактор свертывания крови VIII, ME8 Фактор свертывания крови IX, ME9 Другое10 РАЗДЕЛ 7. ХРАНЕНИЕ КОМПОНЕНТОВ ДОНОРСКОЙ КРОВИ (7000) Коды по ОКЕИ: единица - 642 Наименование №№ строкНаходилось на хранении на начало отчетного периода, дозПоступило на хранение за отчетный период, дозПередано для клинического использования, дозОстаток на конец отчетного периода, доз 123456 1. Лиофилизированная плазма1 2. Криопреципитат2 3. Криоконсервированные эритроциты3 4. Концентрат тромбоцитов криоконсервированный4 5. Другое5 РАЗДЕЛ 8. ЗАГОТОВКА ПЛАЗМЫ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ 8.1. ПЕРЕРАБОТКА ПЛАЗМЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ (8000) Коды по ОКЕИ: литр - 112Направлено на производство, лВсегов том числеплазмаиммунная плазмазаготовлено самостоятельнополучено от медицинских организаций, осуществляющих заготовку донорской крови и (или) ее компонентовпротивоэнцефалитнаяантистафилококковаяизоимунная другаязаготовлено самостоятельнополучено от медицинских организаций, осуществляющих заготовку донорской крови и (или) ее компонентовзаготовлено самостоятельнополучено от медицинских организаций, осуществляющих заготовку донорской крови и (или) ее компонентовзаготовлено самостоятельнополучено от медицинских организаций, осуществляющих заготовку донорской крови и (или) ее компонентовзаготовлено самостоятельнополучено от медицинских организаций, осуществляющих заготовку донорской крови и (или) ее компонентов1234567891011 8.2. ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ (8100) Коды по ОКЕИ: литр - 112Наименование №№ строкПроизведено лекарственных препаратовВыдано медицинским организациямВыпущено в обращениеСписано в брак1 23456 Раствор альбумина 5%, л 1 Раствор альбумина 10%, л 2 Раствор альбумина 20%, л 3 Иммуноглобулин человека антирезусный, доз 4 Иммуноглобулин человека антистафилококковый, доз 5 Иммуноглобулин человека нормальный, доз 6 Иммуноглобулин человека нормальный, раствор для внутривенного введения, доз 7 Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита, доз 8 Фактор свертывания крови VIII, ME 9 Фактор свертывания крови IX, ME 10 Другое 14 Руководитель организации _________ (Ф.И.О.) ___________ (подпись) Лицо, уполномоченное приказом руководителя медицинской организации) ______________ (должность) _________ (Ф.И.О.) ___________ (подпись) ______________ (номер контактного телефона) _____________ E-mail "__"_______________20__год (дата составления документа) Приложение № 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 октября 2020 г. № 1138н Порядок заполнения формы статистического учета и отчетности № 64 "Сведения о заготовке, хранении, транспортировки и клиническом использовании донорской крови и (или) ее компонентов" 1. Форма статистического учета и отчетности № 64 "Сведения о заготовке, хранении, транспортировки и клиническом использовании донорской крови и (или) ее компонентов" (далее - Форма) заполняется субъектами обращения донорской крови и (или) ее компонентов, осуществляющими клиническое использование донорской крови и (или) ее компонентов, и субъектами обращения донорской крови и (или) ее компонентов, осуществляющими заготовку и хранение донорской крови и (или) ее компонентов. 2. Источником информации для заполнения Формы является информация, содержащаяся в формах учетной медицинской документации и в единой базе данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов. 3. Разделы 1 - 5, 7 и 8 Формы заполняют субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов, осуществляющие заготовку и хранение донорской крови и (или) ее компонентов (далее - организации службы крови): медицинские организации государственной системы здравоохранения; организации федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба 1 . 4. Раздел 6 Формы заполняют субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов осуществляющие клиническое использование донорской крови и (или) ее компонентов (далее - медицинские организации): медицинские организации, а также образовательные организации, научные организации, осуществляющие оказание медицинской помощи, независимо от организационно-правовых форм и форм собственности; организации федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба 2 . ______________________________ 1 Часть 1 статьи 15 Федерального закона № 125-ФЗ (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 30, ст. 4176). 2 Статья 16 Федеральным законом от 20 июля 2012 г. № 125-ФЗ "О донорстве крови и ее компонентов" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 30, ст. 4176, 2018, № 1, ст. 41) (далее - Федеральный закон № 125-ФЗ). 5. Организации, указанные в пунктах 3 и 4 настоящего Порядка, представляют Форму в орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья граждан ежегодно за год, не позднее 5 февраля года, следующего за отчетным. Федерации в сфере охраны здоровья граждан ежегодно за год, не позднее 5 февраля года, следующего за отчетным. 6. Орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья граждан представляет Форму по всем медицинским организациям, указанным в пунктах 3 и 4 настоящего Порядка, в ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России ежегодно за год, не позднее 15 февраля года, следующего за отчетным. 7. ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России представляет сводную Форму в Министерство здравоохранения Российской Федерации ежегодно за год, не позднее не позднее 25 февраля года, следующего за отчетным. 8. В строке "Наименование отчитывающейся медицинской организации" Формы указывается полное наименование отчитывающейся организации в соответствии с учредительными документами, а затем в скобках - краткое наименование. 9. В строке "адрес места нахождения, почтовый адрес, адрес электронной почты" указывается место нахождения отчитывающейся организации в соответствии с учредительными документами, включая указание на субъект Российской Федерации и почтовый индекс, адрес фактического места нахождения, адрес электронной почты. 10. При наличии у организаций, указанных в пунктах 3 и 4 настоящего Порядка, обособленных подразделений, Форма заполняется по каждому обособленному подразделению и по всей организации в целом. 11. Заполнение Формы осуществляется в единицах измерения, указанных в Форме. Клетки со знаком "X" не заполняются. 12. Раздел 1 "Доноры и донации донорской крови и ее компонентов" заполняется последовательно. 12.1. В таблице 1000 раздела 1 указывается общее число доноров, сдавших кровь и (или) ее компоненты, в отчетном году. 12.2. В строке 2 указывается число доноров, сдавших преимущественно плазму (определяется по большинству донаций). 12.3. В строке 3 указывается число доноров, впервые в жизни сдавших кровь или ее компоненты. 12.4. В строках 6 - 12 указываются число доноров, которые иммунизируются и доноры с естественными антителами. 12.5. В строке 13 указывается число доноров крови и ее компонентов для аутологичных трансфузий. 12.6. В графе 4 по всем строкам указывается число доноров, сдавших кровь и (или) ее компоненты преимущественно безвозмездно (определяется по большинству донаций). 12.7. В таблице 1100 раздела 1 указываются число лиц, отведенных от донорства крови и (или) ее компонентов в организации службы крови, на этапе предварительного обследования и по результатам лабораторных исследований, проведенных после донации. Отводы, полученные из других организаций, не учитываются. 12.8. В графе 3 указывается общее число доноров, отведенных от донорства. Если у донора несколько отводов, то в этой графе донор указывается один раз. 12.9. В графе 4 указывают число доноров, у которых установлен повторный положительный результат исследования образца крови донора на сифилис. 12.10. В графах 5 - 6 указывают число доноров, у которых установлен повторный положительный или неопределенный результат на маркеры вирусов гепатита В и С. 12.11. В графе 7 указывают число доноров, у которых установлен положительный результат при получении заключений лаборатории специализированного учреждения о неспецифической или сомнительной серологической реакция, выявлена инфекция, вызываемая вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция). 12.12. Графу 8 заполняют аналогично графам 4 - 7. 12.13. В графе 9 указывают число доноров, имеющих иные причины постоянного отвода, в том числе в случае наличия у донора соматических заболеваний. 12.14. Сумма граф 4 - 9 должна быть равна строке 1 в графе 3. 12.15. В таблице 1200 раздела 1 указывается общее число донаций донорской крови и (или) ее компонентов в отчетном году. 12.16. В строках 1 - 7 и 9 - 14 указывается число донаций донорской крови, плазмы и клеток крови от всех доноров. 12.17. В строке 7 указывается число донаций, при которых донор сдавал одновременно два и более компонентов донорской крови. 12.18. В строке 16 указываются только аутологичные донации. 12.19. Сумма строк 2 - 7, 9 - 15 должна быть равна строке 1 в графе 3. 12.20. Сумма строк 9 - 15 должна быть равна строке 8 в графах 3 и 4. 12.21. В графе 4 по строкам 2 - 7 и 9 - 15 число безвозмездных доноров определяется по большинству донаций. 13. В разделе 2 "Заготовка цельной донорской крови" указывается заготовленное количество цельной донорской крови. 13.1. В таблице 2000 раздела 2 в строке 1 указывается общее количество цельной донорской крови (без консерванта и без учета количества крови, использованной для серологических и изосерологических исследований), заготовленной от всех доноров, без учета заготовки в выездных условиях. 13.2. В строках 2 и 3 указывается количество цельной донорской крови (без консерванта и без учета количество крови, использованной для серологических и изосерологических исследований), переработанной методами плазмафереза и цитафереза. 13.3. Строка 1 должна быть больше или равна сумме строк 2 и 3 в графе 3. 13.4. В строках 4 и 5 указывается количество цельной донорской крови (без консерванта и без учета количества крови, использованной для серологических и изосерологических исследований), заготовленной от доноров в выездных условиях и (или) с использованием мобильных пунктов заготовки крови. 13.5. В графе 4 указывается количество цельной донорской крови, заготовленной при безвозмездных донациях из общего количества, указанного в графе 3. 14. В разделе 3 "Заготовка донорской крови и (или) ее компонентов" указывается количество заготовленной донорской крови и (или) ее компонентов. 14.1. В таблице 3000 в графе 3 указывают количество цельной крови, которую потребовалось переработать для получения компонентов донорской крови, указанных в строках 3 - 23 и 31 - 37. Если в процессе заготовки компонентов донорской крови из дозы цельной крови, полученной от одной донации крови (450 мл), заготовлено более двух наименований компонентов донорской крови, количество переработанной цельной крови указывается по одному из заготовленных от данной донации компонента донорской крови. 14.2. В графе 4 указывают количество заготовленных за отчетный период компонентов донорской крови. 14.3. В графах 5 - 7 указывают количество компонентов донорской крови, переданных для клинического использования в медицинские организации. 14.4. В графе 5 указывают количество компонентов донорской крови, заготовленных в рамках установленного государственного задания, и переданных в медицинские организации, для безвозмездного обеспечения которых было установлено указанное государственное задание. 14.5. В графах 6 - 7 указывается количество компонентов донорской крови, переданных для клинического использования сторонним медицинским организациям. 14.6. В графах 8 - 10 указываются количество компонентов донорской крови, заготовленных за предыдущие периоды и отчетный период и переданные для использования в иных, кроме клинического использования, целях в отчетном периоде. При этом в графе 8 указывается количество компонентов донорской крови, переданных (направленных) для производства лекарственных препаратов для собственного производства и переданных другим производителям лекарственных препаратов. 14.7. В графе 11 указывается количество использованных для осуществления контроля качества компонентов донорской крови за отчетный период. 14.8. В графе 12 указывается общее количество бракованной и неиспользованной донорской крови и ее компонентов за отчетный период. 15. В разделе 4 "Причины браковки донорской крови и ее компонентов" указываются причины браковки донорской крови и (или) ее компонентов, без включения донорской крови и ее компонентов, списанных по истечении срока хранения. 15.1. В таблице 4000 в графах 3 - 12 указываются причины браковки донорской крови и ее компонентов (при наличии двух и более причин брака указывается только одна причина). Приоритет причин браков: на первом месте - ВИЧ-инфекция, на втором - вирусный гепатит В, на третьем - вирусный гепатит С, на четвертом - сифилис. 15.2. Сумма граф 3 - 12 по каждой строке должна быть равна графе 2. 15.3. В графе 12 указываются иные причины брака (например, гемолиз, хилез, отвод донора, сомнительные результаты тестирования на маркеры гемотрансмиссивных инфекций, выявление антиэритроцитарных антител у доноров и иное). Причиной брака не является отделение лейко-тромбослоя, за исключением получения сомнительных результатов тестирования на маркеры гемотрансмиссивных инфекций. 16. В разделе 5 "Сведения о карантинизации плазмы" указывается количество плазмы, находящейся на хранении с запретом ее использования до повторного исследования образца крови донора на гемотрансмиссивные инфекции. 16.1. В таблице 5000 графах 1 - 2 указывается количество плазмы, находящейся на карантинизации. 16.2. В графе 1 указывается количество плазмы, которая находилась на карантинном хранении за отчетный период вне зависимости от времени ее поступления на карантин. 16.3. В графах 3 - 6 указывается количество плазмы, прошедшей повторное обследование по окончании срока карантинизации. 16.4. В графе 3 указывается плазма, которая прошла карантинизацию, не забракованная и переданная для клинического использования, для производства лекарственных препаратов или медицинских изделий. 16.5. В графах 7 - 9 указывается количество плазмы, снятой с карантина из-за неявки доноров на повторное обследование. 16.6. В графе 7 указывается плазма, снятая с карантина, но не прошедшая повторное обследование (не карантинизированная). 16.7. Сумма граф 4 - 6 должна быть равна графе 3. 16.8. Сумма граф 8 и 9 должна быть равна графе 7. 17. В разделе 6 "Клиническое использование компонентов донорской крови и лекарственных препаратов, произведенных из плазмы крови человека" указываются сведения о компонентах донорской крови и лекарственных препаратов, произведенных из плазмы крови человека, прошедших контроль и годных к передаче в медицинские организации для клинического использования. 17.1. В таблице 6000 раздела 6 в графе 3 указывается количество компонентов донорской крови, заготовленных медицинской организацией по видам компонентов донорской крови согласно приложению № 1 к Правилам заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 22 июня 2019 г. № 797 3 . ______________________________ 3 Собрание законодательства Российской Федерации, 2019, № 27, ст. 3574. 17.2. В строке 15 указывается количество концентрата тромбоцитов, если он получен методом афереза в добавочном растворе (лейкоредуцированный или без лейкоредукции) патогенредуцированный, без указания в строке 14. 17.3. В строке 12 указывается свежезамороженная плазма, прошедшая карантинизацию. 17.4. В графах 5 - 8 указываются данные о клиническом использовании компонентов донорской крови: число реципиентов, количество произведенных трансфузий, из них всего и трансфузий облученных компонентов донорской крови, количество перелитых компонентов донорской крови. 17.5. В графе 9 указываются количество утилизированной донорской крови и ее компонентов по всем причинам, в том числе по причине разгерметизации контейнеров, истечения срока годности компонентов донорской крови, отвода донора. 17.6. В таблице 6100 раздела 6 указываются данные о клиническом использовании лекарственных препаратов, произведенных из плазмы крови человека. 18. В разделе 7 "Хранение компонентов донорской крови" количество замороженных, в том числе криоконсервированных компонентов донорской крови, находящихся на хранении. 18.1. В таблице 7000 раздела 7 в строке 3 графы 5 указывается количество эритроцитной взвеси размороженной отмытой. 18.2. В строке 4 графы 5 указывается количество концентрата тромбоцитов криоконсервированного, размороженного. 19. В раздел 8 "Заготовка плазмы для производства лекарственных препаратов" указывается количество плазмы, переданной для производства лекарственных препаратов и количество произведенных лекарственных препаратов. 19.1. Таблица 8000 раздела 8 заполняется организациями службы крови, осуществляющими производство лекарственных препаратов из плазмы крови человека 19.2. Сумма граф 2 - 11 должна быть равна графе 1. 19.3. В таблице 8100 указываются количество лекарственных препаратов из плазмы крови человека, прошедших все виды контроля, произведенных организациями службы крови. 20. Форма подписывается руководителем медицинской организации/организации службы крови, а также лицом, уполномоченным приказом руководителя организации на представление статистической информации, и заверяется печатью.