О выделении в 2022 году ФМБА России на предоставление субсидии федеральному государственному унитарному предприятию "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства на осуществление расходов, связанных с мероприятиями по проведению клинических исследований иммунобиологических препаратов и вакцин, бюджетных ассигнований из резервного фонда Правительства Российской Федерации
Verify source ↗ The Russian Government allocates 429,837.2 thousand rubles to FMBA Russia for subsidies tied to clinical research on vaccines and immunobiological medicines, and FMBA Russia must report and monitor implementation.
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 30 сентября 2022 г. № 2879-р МОСКВА 1. В целях реализации мероприятий по борьбе с распространением новой коронавирусной инфекции (COVID-19) и для обеспечения реализации мероприятий и достижения показателей государственной программы Российской Федерации "Научно-технологическое развитие Российской Федерации", утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29 марта 2019 г. № 377 "Об утверждении государственной программы Российской Федерации "Научно-технологическое развитие Российской Федерации", выделить в 2022 году ФМБА России на предоставление субсидии федеральному государственному унитарному предприятию "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства на осуществление расходов, связанных с мероприятиями по проведению клинических исследований иммунобиологических препаратов и вакцин, бюджетные ассигнования в размере 429837,2 тыс. рублей из резервного фонда Правительства Российской Федерации, имея в виду: проведение открытого многоцентрового клинического исследования эффективности препарата "МИР 19" (терапия COVID-19) при ингаляционном пути введения в терапии инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19) (II, IIb-III фазы), с привлечением до 210 добровольцев во II фазе и до 852 добровольцев в IIb-III фазе в возрасте 18 - 65 лет; проведение двойного слепого рандомизированного проспективного плацебоконтролируемого исследования для определения иммуногенности, безопасности и переносимости вакцины от коронавирусной инфекции "Конвасэл" (вакцина против COVID-19) у здоровых субъектов (II фаза) с привлечением до 136 добровольцев в возрасте 18 - 60 лет; проведение двойного слепого рандомизированного сравнительного контролируемого исследования по оценке переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины "Флю-М Тетра", 4-валентной гриппозной вакцины, у детей в возрасте от 6 месяцев до 17 лет (III фаза) с привлечением до 1660 добровольцев; проведение многоцентрового двойного слепого рандомизированного сравнительного исследования переносимости, безопасности и иммуногенности инактивированной вакцины "Флю-М", 3-валентной гриппозной вакцины (III фаза), с привлечением до 970 добровольцев; проведение двойного слепого рандомизированного сравнительного контролируемого исследования по оценке переносимости, безопасности и иммуногенности инактивированной вакцины "Флю-М", 3-валентной гриппозной вакцины (III фаза), у детей в возрасте от 6 месяцев до 9 лет с привлечением до 1326 добровольцев; проведение двойного слепого рандомизированного сравнительного исследования переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины "Бэби-ХИБ" (Гемофильная инфекция типа В), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (II - III фаза), с привлечением до 380 добровольцев детской популяции в возрасте от 3 месяцев до 5 лет. 2. ФМБА России: представить до 15 октября 2022 г. в Правительство Российской Федерации детальный план-график по осуществлению мероприятий по проведению клинических исследований иммунобиологических препаратов и вакцин, указанных в пункте 1 настоящего распоряжения; обеспечить мониторинг и контроль реализации указанного плана-графика с представлением доклада в Правительство Российской Федерации о ходе его реализации до 1 ноября 2022 г., далее - ежемесячно, до 1 февраля 2023 г.; осуществить контроль за целевым и эффективным использованием указанных в пункте 1 настоящего распоряжения бюджетных ассигнований с представлением доклада в Правительство Российской Федерации до 1 февраля 2023 г. Председатель Правительства Российской Федерации М.Мишустин