Decreto 149/1977 - MODIFICACION DE DISPOSICIONES REGLAMENTARIAS SOBRE CONTRALOR Y VENTA DE INSECTICIDAS, FUNGICIDAS, HERBICIDAS Y OTROS PRODUCTOS DE SIMILAR USO AGRICOLA

VISTOS: Visto: los decretos de fecha 1º de agosto de 1956, 6 de diciembre de 1956, 13 de octubre de 1960 y 26 de julio de 1962, que reglamentan el contralor y venta de insecticidas, fungicidas, herbicidas y otros productos de similar uso agrícola. Resultando: I) La aplicación de nuevas técnicas en la materia obliga a una revisión de las disposiciones reglamentarias vigentes a fin de adecuarlas a las exigencias actuales de la elaboración, importación, venta y uso de los plaguicidas agrícolas; II) A tal efecto la Dirección de Sanidad Vegetal junto con la Dirección de Laboratorios de Análisis del Ministerio de Agricultura y Pesca, estructuró un anteproyecto de decreto, el cual fue pasado a consulta de distintos técnicos del programa, a la Facultad de Medicina, al Centro de Investigación y Asesoramiento Toxicológico, así como a los técnicos agronómicos de las principales firmas comerciales y a la Dirección de Asesoramiento Legal del referido Ministerio; III) En dicha reglamentación se mantienen aquellas disposiciones de práctica, aplicación y efectividad, suspendiéndose las que la experiencia ha demostrado ser ineficiente e innecesarias, se incorpora la venta bajo receta profesional de los productos altamente tóxicos, se fija un plazo máximo para las autorizaciones de venta en oposición al régimen permanente de la reglamentación actual. En los aspectos toxicológicos, se cuenta el asesoramiento del Centro de Información y Asesoramiento Toxicológico. Considerando: el cuerpo de disposiciones elaboradas tiene el propósito de permitir el manejo y uso seguro y efectivo de productos debidamente fiscalizados y la defensa del productos agropecuario y por ende, de la producción nacional. Atento: a lo preceptuado por el numeral 4º del artículo 168º, de la Constitución de la República y a lo establecido en las leyes 3.921 de 28 de octubre de 1911 y 10.940 de 19 de setiembre de 1947 y con lo dictaminado por la Dirección de Asesoramiento Legal de dicha Secretaría de Estado. El Presidente de la República DECRETA: FIRMANTES: MENDEZ - ESTANISLAO VALDES OTERO - HUGO LINARES BRUM - VALENTIN ARISMENDI - DANIEL DARRACQ - EDUARDO SAMPSON - LUIS H. MEYER - ANTONIO CAÑELLAS Artículo 1 Los fabricantes nacionales, formuladores, importadores o distribuidores de insecticidas, acaricidas, nematicidas, rodenticidas, bactericidas, fungicidas, curasemillas y desinfectantes de suelo, fiticidas y fitoreguladores, atrayentes y productos de similar uso agrícola, no podrán venderlos, sin antes registrarlos y obtener la autorización de venta del Ministerio de Agricultura y Pesca. (*) [Nota: Ver en esta norma, artículos: 2, 8, 31, 33, 46, 47, 49 y 55.] CAPITULO I - DEL REGISTRO Y DE LA AUTORIZACION DE VENTA Artículo 2 El registro y la autorización de venta de los productos de uso agrícola mencionados en el artículo 1º, se gestionarán ante la Dirección de Sanidad Vegetal del Ministerio de Agricultura y Pesca. (*) [Nota: Ver en esta norma, artículo: 17.] CAPITULO I - DEL REGISTRO Y DE LA AUTORIZACION DE VENTA Artículo 3 La solicitud de registro y de la autorización de venta, se presentará en expediente individual para cada producto, llevará la firma del ingeniero agrónomo responsable técnico y, en los casos de productos de fabricación o formulación nacional, llevará además, la firma de un ingeniero químico o químico farmacéutico responsable y deberá contener la siguiente información: A) Denominación comercial. B) Para productos importados, el país donde se elabora o formula y el nombre bajo el cual se comercializa en el país de origen, y la firma que lo elabora o formula. C) I) Principio(s) activo(s): Composición química en que se halla en la formulación. Nombre químico. Nombre genérico (común). Porcentaje. Fórmula de estructura. II) Inertes: Composición química. Denominación comercial o nombre genérico si lo hubiere. Finalidad de su inclusión en la formulación. En los productos líquidos se proporcionará la densidad. D) En los productos de fabricación o formulación nacional se declararán las materias primas con sus cantidades que intervienen en su elaboración, indicando el proceso de elaboración. E) Tipo de formulación del producto (concentrado emulsionable, polvo mojable, etc.). F) Denominación y dirección de la firma elaboradora, si difiere de la registrante. G) Aptitud del producto. H) Toxicidad para el hombre, peces, animales domésticos y especialmente para abejas. A tales efectos las oficinas técnicas de la Dirección de Sanidad Vegetal elaborarán una escala de toxicidad con el asesoramiento del Centro de Investigación y Asesoramiento Toxicológico CIAT, de la Facultad de Medicina. I) Tiempo de espera y su relación con los residuos tóxicos. J) Residuos tóxicos máximos permitidos por las Organizaciones Internacionales y en el país de origen del producto, para todos los usos indicados. K) Tiempo de efectividad biológica del producto, bajo condiciones indicadas de almacenamiento. L) Tipos de envases que se usarán para la venta, indicando capacidad que poseen en kgs. o lts. y el material con que se construyen. M) Nombre y dirección del fabricante nacional, importador o distribuidor; y N) Texto completo de la etiqueta que lucirán los envases. (*) [Nota: Ver en esta norma, artículos: 17 y 30.] Artículo 4 La solicitud de registro será acompañada con: A) Muestra en envases apropiados, en cantidad suficiente para su análisis químico y ensayos de aplicación, a juicio de las oficinas técnicas de la Dirección de Sanidad Vegetal y de la Dirección de Laboratorios de Análisis del Ministerio de Agricultura y Pesca. B) Bibliografía técnica correspondiente (por duplicado) que deberá incluir: a) Técnica o técnicas analítica (s) del producto considerado; b) Propiedades físico-químicas del plaguicida y del o de los principios activos; c) Modo de acción; d) Toxicología. Acción tóxica en humanos. Esencia de la misma; e) Espectro biológico del plaguicida; f) Amplia información de experiencias efectuadas con el producto para las plagas y las condiciones que se citan en el país y en el extranjero; g) Fitotoxicidad y compatibilidad; h) Tiempo de espera (tiempo de carencia); i) Residuos tóxicos en p.pm. para los distintos cultivos o productos, según las condiciones que se establecen en otros países; j) Adjuntar 2 (dos) ejemplares de etiquetas del país de origen del producto y de otros donde haya sido registrado; k) En general, toda información o dato que certifique la calidad y efectividad del producto, para los fines propuestos; y l) Muestras de los envases que se usarán para la venta cuando correspondiere. (*) [Nota: Ver en esta norma, artículos: 26 y 50.] CAPITULO II - DE LAS ETIQUETAS Artículo 5 (*) [Nota: Derogado/s por: Decreto Nº 294/004 de 11/08/2004 artículo 9. TEXTO ORIGINAL: Decreto Nº 149/977 de 15/03/1977 artículo 5.] Artículo 6 El texto de la etiqueta deberá expresarse en todos los casos, en idioma español. Se exceptúa de esta disposición, únicamente a la denominación comercial. Artículo 7 En la etiqueta, no serán permitidas declaraciones falsas o exageradas, respecto a la eficacia o propiedades del producto, ni ninguna otra indicación que no sean las aprobadas por el Ministerio de Agricultura y Pesca. CAPITULO III - DEL REGISTRO Y LA AUTORIZACION DE VENTA PARA LOS PRODUCTOS PELIGROSOS Artículo 8 La autorización de venta para los productos detallados en el artículo 1º, que por su toxicidad y peligrosidad, puedan presentar riesgos graves para los usuarios, podrá ser concedida por el Ministerio de Agricultura y Pesca, cuando la eficacia de dichos productos lo justifiquen y bajo condiciones que se especifiquen en este capítulo. A tales efectos, las Oficinas Técnicas de la Dirección de Sanidad Vegetal, junto con el Centro de Información y Asesoramiento Toxicológico, elaborarán una clasificación de toxicidad, basados en los efectos tóxicos del plaguicida considerado, para seres humanos y animales útiles, la cual regirá para identificar al producto de acuerdo a su peligrosidad. (*) [Nota: Ver en esta norma, artículo: 27.] Artículo 9 La compraventa de productos fitosanitarios comprendidos en las Categorías 1a y 1b según clasificación toxicológica de la Organización Mundial de la Salud, sólo podrá efectuarse con receta profesional otorgada por un profesional Ingeniero Agrónomo que autorice su uso. Será responsabilidad del Ingeniero Agrónomo interviniente extender dicha receta sólo cuando la situación fitosanitaria del cultivo lo amerite. Facúltase a la Dirección General de Servicios Agrícolas del Ministerio de Ganadería, Agricultura y Pesca a determinar la información que habrá de consignarse en la receta así como los requisitos para su otorgamiento y el plazo mínimo durante el cual deberá conservarse en archivo. (*) [Nota: Redacción dada por: Decreto Nº 482/009 de 19/10/2009 artículo 1. Redacción dada anteriormente por: Decreto Nº 525/978 de 01/09/1978 artículo 1. Ver en esta norma, artículo: 27. TEXTO ORIGINAL: Decreto Nº 525/978 de 01/09/1978 artículo 1, Decreto Nº 149/977 de 15/03/1977 artículo 9.] Artículo 10 Al procederse al trámite de las solicitudes de registro, de los productos mencionados en este capítulo, la Dirección de Sanidad Vegetal, por intermedio de sus oficinas técnicas, determinará: a) Si corresponde o no conceder la autorización para la venta de dichos productos; y b) Cuáles son los principios activos o formulaciones de los mismos que puedan venderse libremente y cuáles deberán sujetarse a la reglamentación establecida en este capítulo. Esta discriminación se hará en base a la naturaleza y propiedades tóxicas del principio activo; a la formulación y concentración en que este principio activo está contenido en el producto presentado para su registro y, principalmente a la peligrosidad que la manipulación y uso de este producto pueda significar para los usuarios. Entiéndese, a este respecto, el término peligrosidad por la mayor o menor facilidad con que dosis tóxicas del producto, puedan ser absorbidas por el usuario, durante el empleo normal del mismo. (*) [Nota: Ver en esta norma, artículo: 27.] Artículo 11 Para proceder a la venta de estos productos, las compañías interesadas, tendrán que cumplir, además de las disposiciones que anteceden, las siguientes: a) Imprimir y distribuir, en cantidad suficiente, carteles de propaganda acerca de la peligrosidad de los productos en cuestión, y las medidas de precaución que deben adoptarse para la protección de quienes los emplean y manipulan. Deberán constar en ellos, las providencias a tomar en caso de intoxicación y los antídotos a suministrar. Estos carteles no podrán ser de un tamaño menor de 40 x 60 centímetros, y deberán estar ilustrados de tal manera, que proporcionen incluso a una persona analfabeta, una idea del peligro que tales sustancias representan, las medidas de precaución recomendadas y las operaciones que deben evitarse con ellos; b) Imprimir y distribuir, en cantidad suficiente, folletos de divulgación destinados a productores y técnicos, especificando en ellos, de una manera clara y explícita, todo lo referente a la peligrosidad de los productos; las medidas de precaución que se consideren necesarias para la protección de los obreros durante la manipulación y aplicación de los mismos y el tratamiento inmediato de las intoxicaciones; c) Imprimir y distribuir, en cantidad suficiente, hojas informativas destinadas a la profesión médica, en las que se describen las vías de absorción de los productos, su acción farmacológica sobre el hombre, los síntomas de intoxicación y el tratamiento antidótico de preferencia; y d) En todos los casos de estas publicaciones, deberá especificarse claramente el nombre comercial del producto, el nombre químico y porcentaje del principio activo. Una reproducción fascimilar de los carteles a que se refiere el inciso "a" y el texto de los folletos de divulgación mencionados en el inciso "b", deberán ser remitidos a la Dirección de Sanidad Vegetal, para su aprobación al tramitar el registro del producto. Asimismo, deberá presentarse, para su conocimiento, el texto de las hojas a que se refiere el inciso "c" suscrito por un miembro de la profesión médica y controlado por el CIAT. (*) [Nota: Ver en esta norma, artículos: 12, 13 y 27.] Artículo 12 Las publicaciones a que se refiere el artículo 11º, serán distribuidas por las compañías vendedoras de los productos, por los medios que consideren convenientes. Las 2 (dos) primeras serán, además, proporcionadas en cantidad adecuada a la Dirección de Sanidad Vegetal, para su distribución por medio de sus Servicios, a los interesados en la adquisición y empleo de los productos de referencia. La publicación destinada a la profesión médica será distribuida a los miembros de la misma, al Centro de Información Toxicológica (CIAT) y a las dependencias del Ministerio de Salud Pública en todo el país. (*) [Nota: Ver en esta norma, artículo: 27.] Artículo 13 Los usuarios de estos productos, deberán instruir a su personal, sobre la manera de usarlos y le proporcionarán, en cada caso, el equipo de protección que recomiende la casa fabricante o distribuidora del mismo. Asimismo, estarán obligados a exponer en lugar bien visible, en sus establecimientos, los carteles de advertencia sobre la peligrosidad de los productos, medidas de precaución, etc., que se mencionan en el inciso "a" del artículo 11º de esta reglamentación, que le serán proporcionados por las casas distribuidoras en el momento de su venta, como también contar en sus establecimientos con cantidad suficiente de antídotos específicos. (*) [Nota: Ver en esta norma, artículo: 27.] Artículo 14 Las casas distribuidoras de los productos de alta peligrosidad, deberán venderlos en las siguientes condiciones: a) Prontos para su empleo directo, de tal manera que el usuario de los mismos, no deba realizar con ellos otras manipulaciones que las necesarias para su aplicación inmediata; por ejemplo: la suspensión, emulsión, o dilución en agua, para aquellas formulaciones que así lo requieran; y b) Expendidos en envases de tamaño apropiado, a juicio de la Dirección de Sanidad Vegetal, para los usos y diluciones que deben emplearse corrientemente. Todos estos envases, cualquiera sea su tamaño, deberán estar provistos de las correspondientes etiquetas aprobadas por el Ministerio de Agricultura y Pesca. (*) [Nota: Ver en esta norma, artículo: 27.] Artículo 15 Les está prohibido, a las casas que venden estos productos al público, efectuar ninguna clase de fraccionamiento o venderlos en otro envase que no sea el original aprobado con su correspondiente etiqueta. (*) [Nota: Ver en esta norma, artículo: 27.] Artículo 16 El empleo de estos productos, será recomendado exclusivamente para uso agrícola, no debiéndose en ningún caso hacerse propaganda para su empleo en jardines o huertas familiares. (*) [Nota: Ver en esta norma, artículo: 27.] CAPITULO IV - DE LA TRAMITACION Y RESOLUCION Artículo 17 En el caso de solicitud de registro a que hacen referencia los artículos 2º y 3º, el interesado abonará al Sector Financiero de la Dirección de Sanidad Vegetal, la cantidad que se establezca por resolución Ministerial, por cada solicitud de registro, cantidad que no será devuelta, cualquiera sea la resolución que recaiga sobre dicha gestión. Artículo 18 El Ministerio de Agricultura y Pesca, por intermedio de la Dirección de Sanidad Vegetal y la Dirección de Laboratorios de Análisis, verificará la composición química y realizará los ensayos correspondientes, estando a cargo de las citadas Direcciones, además, la aprobación de texto de etiqueta. Cuando a juicio de las Oficinas Técnicas de la Dirección de Sanidad Vegetal, el producto fuera poco conocido o nuevo para el país, pero se poseyera un conocimiento bibliográfico razonable, se concederá la autorización de venta con carácter provisional, hasta que los ensayos de campo hayan demostrado la eficacia del producto para los fines propuestos. En este caso, la firma registrante superpondrá en las etiquetas, con sello de goma y en forma bien destacada la mención: "Autorización de venta provisional". Si el producto fuere completamente desconocido en el país y no se poseyera documentación bibliográfica sobre el mismo, la Dirección de Sanidad Vegetal negará la autorización de venta hasta que se efectúen las pruebas de laboratorio y de campo con cuyos resultados se procederá en definitiva o provisionalmente. (*) [Nota: Ver en esta norma, artículo: 50.] Artículo 19 Cumplido el registro y comprobado que su composición química concuerda con la declarada, que el producto es eficaz para los fines propuestos a las dosis recomendadas, y que la leyenda de su etiqueta está de acuerdo con las propiedades del producto y con las disposiciones de esta reglamentación, la Dirección de Sanidad Vegetal, extenderá la autorización de venta. Artículo 20 La autorización de venta tendrá un validez de 4 (cuatro) años a partir de la fecha de aprobación de la misma, pudiéndose renovar antes de finalizar dicho período. Artículo 21 A tal fin, la firma propietaria del registro, deberá cursar dentro de los 90 (noventa) días finales de validez, la correspondiente solicitud que deberá abonarse igualmente como si se tratara de un registro y que deberá contener los siguientes datos: a) Nombre del producto y número de registro; b) Alguna de las informaciones que se hayan suministrado al momento del registro y que hayan variado desde la aprobación del mismo; c) Toda información que no se haya suministrado pero que, a posteriori, se hubiera conocido y que aporte o signifique cambios al conocimiento general del producto; d) Nuevo texto de etiqueta en caso de modificarlo, o en caso contrario, copia del texto en vigencia. (*) [Nota: Ver en esta norma, artículo: 22.] Artículo 22 En caso de que la firma no solicite la renovación del registro y proceda como se estableció en el artículo anterior, se considerará anulado el registro y, pasados 90 (noventa) días de vencido el mismo, no podrá comercializarse en absoluto ninguna partida del producto de referencia. Artículo 23 Cuando se tratare de productos autorizados con carácter provisional, según lo establece el artículo 18º, la validez será por un (1) año, a fin de realizar en dicho lapso los ensayos de campo que se necesitan a juicio de la Dirección de Sanidad Vegetal y que comprueben la eficacia del producto. Este plazo podrá prorrogarse a 2 (dos) años, cuando se estimare necesario a fin de completar los ensayos citados anteriormente, para lo cual la firma deberá iniciar el respectivo trámite dentro de los 30 (treinta) días finales a la validez del registro provisorio. Artículo 24 La autorización de venta será revocada, dentro del plazo de validez del registro, cuando se compruebe que el producto se ha vuelto ineficaz o su aplicación inconveniente a los fines propuestos. Artículo 25 En cualquier momento, dentro del período de validez del registro, la Dirección de Sanidad Vegetal podrá solicitar a la firma, modificación del texto de etiqueta, si considerare que la vigente no cumple con los fines propuestos. Artículo 26 Cuando por circunstancias especiales, podrá extenderse el permiso de venta, con carácter precario, en base a los ensayos de eficacia, sin perjuicio de llenarse la exigencia emitida, una vez desaparecidos los motivos que impidieron llevarla a cabo en el momento oportuno. (*) [Nota: Ver en esta norma, artículo: 58.] Artículo 27 La Dirección de Sanidad Vegetal, denegará la autorización de venta de un producto cuando: a) El resultado del análisis químico cuantitativo no concuerde con lo declarado en la solicitud de registro y la diferencia sea mayor a las cantidades aceptadas como margen de error de las técnicas analíticas, a criterio de la Dirección de Laboratorios de Análisis; b) En los ensayos de aplicación que se realicen, se verifique que el producto es ineficaz para los fines recomendados en la solicitud; c) Cuando realizados los ensayos de calidad correspondientes, no arrojen resultados satisfactorios a juicio de la Dirección de Laboratorios de Análisis o Dirección de Sanidad Vegetal; d) De las informaciones técnicas surja que el empleo del producto cuyo registro se solicita, presente elevada peligrosidad para animales útiles y para cultivos que impidan un uso seguro; e) De las informaciones técnicas surja que el producto cuyo registro se solicita, presente una peligrosidad tan elevada para la salud humana, que ni aún cumpliendo con lo dispuesto en el Capítulo III, pueda aceptarse el empleo; y f) Cuando no cuenta con antídotos de eficacia en caso de intoxicación, o tratamiento sintomático adecuado a juicio del Centro de Información y Asesoramiento Toxicológico. CAPITULO V - DE LA COMERCIALIZACION DE PRODUCTOS ESPECIFICADOS EN EL ARTICULO 1.O Artículo 28 Los plaguicidas amparados bajo los términos del artículo 1º deberán ser expedidos al público en envases originales declarados por las firmas registrantes, no pudiendo procederse a su fraccionamiento bajo ningún concepto. En caso de que por razones de fuerza mayor debiera cambiarse el tipo de envase, la firma interesada deberá solicitar, previamente, la autorización correspondiente, adjuntando muestra de los citados envases. Artículo 29 Todos los envases de los productos especificados en el artículo 1º que estén disponibles para la venta al público, o en circulación con ese motivo, deberán llevar, en impresión directa o en etiqueta convenientemente adherida, únicamente el texto aprobado. Los fabricantes, formuladores o importadores, están obligados a adoptar las medidas que correspondan, para que dichas etiquetas no puedan ser desprendidas de los envases, por causas directas o indirectas en su comercialización. Artículo 30 La impresión directa o etiqueta adherida a los envases, deberá ajustarse a las siguientes características: en letras no menor al doble de alto de la utilizada en el texto de la etiqueta; fecha de vencimiento (según lo declarado en el artículo 3º, inciso k), y las frases mencionadas en el artículo 5º, inciso f) numerales II y III, como asimismo: a) Para envases de contenido hasta 10 (diez) kilogramos o litros, superficie no menor de 150 (ciento cincuenta) centímetros cuadrados; denominación comercial del producto, en letras de altura no menor de 10 (diez) milímetros; texto del principio activo y porcentaje, nombre y dirección del registrante en letras de altura no menor de 2 (dos) milímetros; b) Para envases de contenidos mayores de 10 (diez) kilogramos o litros, superficie de etiqueta no menor de 300 (trescientos) centímetros cuadrados, denominación comercial del producto en letras de altura no menor de 15 (quince) milímetros; texto del principio activo y porcentaje, nombre y dirección del registrante en letras de altura no menor de 3 (tres) milímetros; y c) En casos excepcionales, cuando el tamaño del envase no permita ajustarse a estas reglamentaciones, la Dirección de Sanidad Vegetal, podrá autorizar medidas diferentes a las citadas. Artículo 31 No se podrá ofrecer en venta o expender los productos de que se trata en el artículo 1º, si no es dentro del término de validez de su inscripción en el registro correspondiente, y en sus envases originales autorizados por la Dirección de Sanidad Vegetal. Artículo 32 Los registrantes responderán al usuario de los productos que le vendieron, por los daños y perjuicios que le causaren su aplicación o falta de efectividad, cuando la composición y cualidades o propiedades del producto aplicado, no coincidieren con la que se han atribuido en el correspondiente registro o en las leyendas de las etiquetas adheridas a los envases. CAPITULO VI - DE LAS TRANSFERENCIAS Artículo 33 El registro y la autorización de venta de los productos mencionados en el artículo 1º se podrán transferir de una firma a otra dentro del período de vigencia del registro. Las firmas interesadas en la transferencia, se presentarán por escrito ante la Dirección de Sanidad Vegetal, en nota conjunta o por vía separada, proporcionando todos los datos relativos a la misma y ejecutando la correspondiente solicitud. CAPITULO VII - DE LA IMPORTACION Artículo 34 Exonérase del pago de derechos aduaneros y adicionales, tributos a la importación o de aplicación en ocasión de la misma, de tasas portuarias de acuerdo con lo dispuesto por la ley 12.670, de 17 de diciembre de 1959 y del tributo establecido por los artículos 185º y 186º de la ley 14.100, de 29 de diciembre de 1972, reglamentado por decreto 256/973, de 5 de abril de 1973, a los productos mencionados en el artículo 1º del presente decreto y a las materias primas destinadas a la elaboración de los mismos. (*) [Nota: Ver en esta norma, artículos: 36 y 38.] Artículo 35 La solicitud de exoneración antes citada, se presentará ante las oficinas de los Servicios Fitosanitarios de Inspección de la Dirección de Sanidad Vegetal. A tal fin, el interesado deberá obtener en la Dirección de Laboratorios de Análisis, los formularios que serán llenados con los datos correspondientes. (*) [Nota: Ver en esta norma, artículo: 36.] Artículo 36 Sin perjuicio de lo establecido en el artículo 35º y a fin de acogerse a lo dispuesto en el artículo 34º, los importadores de los productos mencionados en el artículo 1º, podrán solicitar y obtener el régimen de Descarga Directa, siempre que tales productos se hallen registrados y autorizada su venta por la Dirección de Sanidad Vegetal y con sujeción a lo siguiente: a) A esos efectos, los interesados deberán retirar de la Dirección de Laboratorios de Análisis, los formularios correspondientes; b) Una vez llenados los formularios mencionados y luego de autorizados por l Dirección de Laboratorios de Análisis, serán presentados ante los Servicios Fitosanitarios, aconsejando se disponga la descarga directa, previa extracción de las muestras pertinentes por parte del referido Servicio Fitosanitario, procediendo en la forma indicada en el artículo 37º de este decreto; c) En los casos de descarga directa, la Dirección Nacional de Aduanas, al conceder la autorización pertinente de descarga directa, dispondrá provisionalmente la exoneración de derechos, previa carta de responsabilidad del importador, condicionando la liberación definitiva a lo que resulta de lo preceptuado por el artículo 38º de este decreto. A tales efectos, se otorgará al importador, un plazo no menor de 20 (veinte) días a contar de la fecha de la extracción de las muestras. A efectos de autorizar la liberación de derechos definitivos, se procederá según lo preceptuado en el artículo 38º. Los importadores deberán manifestar por declaración jurada, el lugar donde depositarán la mercadería, cuya descarga directa ha sido autorizada y no podrán poner a la venta los productos importados, ni podrán procesar la materia prima importada, hasta que no obtengan la certificación a que se refiere el artículo anterior. Artículo 37 La Dirección de Sanidad Vegetal, por intermedio de los Servicios Fitosanitarios, procederá a la extracción de 3 (tres) muestras que se envasarán en recipientes de vidrio, los cuales serán perfectamente cerrados, lacrados y etiquetados. En las etiquetas, deberá constar lo siguiente: a) Denominación comercial y número de registro del producto; b) Porcentaje en peso del principio activo o de los principios activos; c) Fecha de extracción de muestras, número del expediente del Servicio Fitosanitario; d) Nombre de la firma importadora; e) Nombre del vapor y lugar en que se deposita el producto; y f) Firma del funcionario actuante de la Dirección de Sanidad Vegetal y sello de la oficina. Dos de estas muestras, serán enviadas a la Dirección de Laboratorios de Análisis, con el respectivo expediente a los efectos de proceder a su análisis. La tercer muestra quedará en poder del interesado. Artículo 38 Verificada la composición química cuantitativa y previo cobro del análisis, la Dirección de Laboratorios de Análisis, pasará los antecedentes al Banco de la República Oriental del Uruguay, como asimismo a la Dirección Nacional de Aduanas, aconsejando que se proceda a: a) Conceder la exoneración solicitada cuando el resultado analítico concuerde con el registro; y b) Condicionar la exoneración mencionada en el artículo 34º a la sola presentación de solicitud de un nuevo registro y autorización de venta, cuando los porcentajes de sus principios activos difieran de los registrados para el producto. CAPITULO VIII - DE LA IMPORTACION DE PEQUEÑAS PARTIDAS EXPERIMENTALES Artículo 39 Para todas aquellas pequeñas partidas de productos de uso agrícola, que se importen a título experimental y de las cuales no existan experiencias en el país, o que constituyen novedad en la materia, no rige la obligatoriedad de registrarlos ni obtener la autorización de venta. (*) [Nota: Ver en esta norma, artículo: 58.] Artículo 40 A tal efecto, el interesado, previamente, se dirigirá a la Dirección de Sanidad Vegetal, suministrando datos y literatura sobre el producto que le interesa ensayar y detallando, además, las pruebas o ensayos que desea efectuar con el producto en el país. La Dirección de Sanidad Vegetal a través de sus oficinas técnicas determinará: a) Si es de interés el producto para el país; b) Si las pruebas que se piensan efectuar son de interés y están en condiciones de realizarse; c) Si la cantidad solicitada importar, corresponde a una partida de carácter experimental. En tal sentido se entiende las cantidades que permitan realizar una o dos pruebas en pequeña escala y cuyos resultados pueden ser significativos; y d) Si debe accederse a la solicitud o en caso contrario rechazarla. (*) [Nota: Ver en esta norma, artículos: 43 y 44.] Artículo 41 Después de aceptada la solicitud de la importación de la partida experimental, a los efectos de obtener la liberación de los derechos aduaneros, los interesados presentarán ante las oficinas de los Servicios Fitosanitarios de Inspección, la correspondiente solicitud de autorización. Para ello, retirarán de la Dirección de Laboratorios de Análisis, los formularios correspondientes. (*) [Nota: Ver en esta norma, artículo: 42.] Artículo 42 La Dirección de Laboratorios de Análisis procederá a analizar las muestras una vez llegado el producto al país, e informará a la Dirección de Sanidad Vegetal quien confirmará la autorización extendida, según se refiere el artículo anterior, o denegará la autorización de uso en caso de que el análisis no concuerde con la fórmula declarada. Artículo 43 Las partidas experimentales que se importan al amparo de lo que se establece en este capítulo, no podrán ser comercializadas de modo alguno y sólo podrá hacer uso de ellas, quien obtenga la correspondientes autorización a que se refiere el artículo 40º. Artículo 44 Una vez realizados los ensayos o pruebas que se citan en el artículo 40º el interesado cursará información de los resultados obtenidos, a la Dirección de Sanidad Vegetal, cuyos datos serán archivados y tenidos en cuenta por las oficinas técnicas correspondientes, en el momento en que se pretenda registrar el producto de referencia. Artículo 45 Una tercera parte de la cantidad que se solicite importar, será destinada a la Dirección de Sanidad Vegetal a fin de que ésta, por intermedio de sus oficinas técnicas correspondientes, realice ensayos o pruebas paralelas de laboratorio o de campo, con el producto. CAPITULO IX - DE LAS DISPOSICIONES GENERALES Artículo 46 Los registrantes de los productos mencionados en el artículo 1º, deberán inscribirse ante la Dirección de Sanidad Vegetal, como tales, suministrando lista de sus distribuidores, la cual mantendrán actualizada, así como especificar su razón social y domicilio legal en el país, debidamente comprobado. Artículo 47 Los registrantes de los productos mencionados en el artículo 1º a los efectos de obtener el registro y autorización de venta de los mismos, deberán contar con la asesoría técnica obligatoria de un ingeniero agrónomo, el cual deberá, previamente, registrar su firma ante la Dirección de Sanidad Vegetal y será el responsable por las indicaciones de uso y aplicación. Asimismo, los registros de los productos fabricados o formulados en el Uruguay, deberán llevar la firma de un químico, entendiendo por tal a un ingeniero químico, químico industrial, químico farmacéutico o doctores en química, responsables de los mismos, debiendo registrarse previamente en la Dirección de Laboratorios de Análisis. Artículo 48 Queda prohibida la venta de productos arsenicales que no estén coloreados con 1% (uno por ciento) de ocre rojo, o 1o/oo (un por mil), de azul de Prusia. Artículo 49 Todos los curasemillas registrados al amparo del artículo 1º de este decreto, deberán incluir en su formulación, sustancias colorantes insolubles en agua y resistentes al lavado. Dichas sustancias colorantes deberán estar en proporción tal, que permitan la rápida identificación visual de las semillas tratadas y sin afectar su poder germinativo. En las etiquetas de los curasemillas debe figurar, además de todo lo preceptuado anteriormente las siguientes frases: "No debe usarse para tratar granos destinados a alimentación humana o animal, ni para industrialización". "El lavado no elimina el tóxico de la semilla tratada". Artículo 50 En la etiqueta, avisos o publicaciones, queda prohibido hacer referencia a los resultados obtenidos en los ensayos a que aluden los artículos 4º y 18º. Artículo 51 Para los productos que se encuentran registrados pro el decreto de fecha 1º de agosto de 1956, y modificativos, fíjase un plazo de 180 (ciento ochenta) días a partir de la vigencia del presente decreto, para que los interesados se ajusten a las disposiciones contenidas en él. Artículo 52 Las disposiciones del presente decreto, son aplicables a los plaguicidas de uso agrícola que elaboren, importen o vendan las instituciones oficiales. Artículo 53 Las recaudaciones que se obtengan por concepto de la aplicación de las disposiciones del presente decreto, se destinarán a proventos generales de la Dirección de Sanidad Vegetal y de la Dirección de Laboratorios de Análisis. CAPITULO X - DE LA FISCALIZACION Y SANCIONES Artículo 54 La fiscalización de las disposiciones contenidas en el presente decreto, será ejercida por funcionarios del Ministerio de Agricultura y Pesca, debidamente autorizados. Artículo 55 Mediante la presentación de los documentos que los acrediten como tales, dichos funcionarios tendrán libre entrada a los almacenes, depósitos y otros locales, en que se vendan o almacenen los productos especificados en el artículo 1º para su fiscalización, toma de muestras y demás providencias que exijan las disposiciones del presente decreto, pudiendo llegar a la intervención de las partidas inspeccionadas, de no ajustarse a la reglamentación vigente. Artículo 56 Los funcionarios actuantes, cuando correspondiere, labrarán un Acta en la que indicarán fecha, lugar, denominación comercial del producto, firma, número de registro y existencia, y harán constar si han intervenido o no, la partida o las partidas de productos inspeccionados. Dicha Acta, será firmada por el o los funcionarios actuantes y el interesado o su representante. Artículo 57 La o las partidas intervenidas no podrán movilizarse fuera del local, sin autorización, ni venderse hasta tanto se resuelva el sumario respectivo. La Dirección de Sanidad Vegetal, podrá disponer el traslado de la partida a lugar o local conveniente. Artículo 58 Las infracciones a las disposiciones del presente decreto, serán sancionadas de acuerdo a las siguientes normas: a) se decomisarán las partidas que: 1º) Se comercialicen sin haber sido registradas y autorizada su venta. 2º) Se importen al país, bajo el amparo del artículo 39 del presente decreto y que hayan sido vendidas o cedidas. 3º) Se compruebe que su composición química haya sido adulterada. 4º) Se vendan en envases sin etiquetas o envases distintos a los declarados. 5º) Se comercialicen después de 90 (noventa) días de haber caducado el correspondiente registro y de no haber sido renovado. 6º) Cuando se compruebe pérdida de eficacia de la partida del producto, por alteración de sus componentes (*) b) Se cancelará la autorización de venta, cuando se compruebe que la composición de un producto no coincida con lo declarado, en aquellos casos en que por el artículo 26 se conceda autorización de venta de carácter precario; c) Se suspenderá la autorización de venta por un período de 3 (tres) meses a 12 (doce) meses, cuando se compruebe: 1º Cambio de denominación sin previa autorización; 2º La venta con etiquetas en idioma extranjero, sin la etiqueta autorizada; 3º La venta con etiquetas, cuyo texto difiera de las registradas. d) (*) e) Se aplicarán multas que variarán de acuerdo al valor de la mercadería de infracción y, en caso de reincidencia se duplicarán. En la apreciación de la calidad de las infracciones y en la graduación de la multa serán competentes los órganos del Ministerio de Agricultura y Pesca, encargados del contralor. Compete a la Dirección de Contralor Legal, la determinación, imposición y ejecución de las sanciones por infracciones al presente decreto. La referida Dirección recabará, los asesoramientos técnicos que estime pertinentes. f.- Se sancionará con multa, equivalente al doble del precio de venta al público del volúmen de producto "Altamente Tóxico" o "Muy Tóxico", cuando se compruebe su comercialización sin cumplir la totalidad de los requisitos establecidos en el presente, para esa categoría de productos. (*) [Nota: Literal d) suprimido/s por: Decreto Nº 495/985 de 12/09/1985 artículo 2. Redacción dada por: Decreto Nº 291/982 de 29/07/1982 artículo 1. Literal a) redacción dada por: Decreto Nº 495/985 de 12/09/1985 artículo 1. Literal f) agregado/s por: Decreto Nº 306/989 de 28/06/1989 artículo 1. TEXTO ORIGINAL: Decreto Nº 291/982 de 29/07/1982 artículo 1, Decreto Nº 149/977 de 15/03/1977 artículo 58.] Artículo 59 Deróganse los decretos relativos a los productos insecticidas y fungicidas de uso agrícola, de fecha 1º de agosto de 1956, 6 de diciembre de 1956 y 26 de julio de 1962 y toda otra disposición que se oponga al presente decreto. Artículo 60 El presente decreto entrará en vigencia a partir de su publicación oficial en dos (2) diarios de la capital. Artículo 61 Comuníquese, etc.